专家看点 - 四川省医药保化品质量管理协会

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非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十三） 2014-01-13
“随机应变”的过滤系统--模块式的错流过滤装置提高了过滤工艺的灵活性 2014-01-13
浅谈质量风险管理工具的应用 2014-01-10
除菌过滤器的风险管理与验证 2014-01-08
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十二） 2014-01-06
高效过滤器检漏的PAO计数扫描法 2014-01-06
基于风险评估的计算机化系统验证 2014-01-02
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十一） 2013-12-30
完美的滤芯更换--利用新型过滤器可以安全地完成滤芯更换，避免交叉污染 2013-12-30
探讨除菌级过滤器的重复使用（下） 2013-12-27
探讨除菌级过滤器的重复使用（上） 2013-12-25
过滤工艺的风险评估案例 2013-12-23
工艺用水系统验证中的风险管理 2013-12-20
清洁验证风险分析 2013-12-18
基于风险分析的工艺验证 2013-12-16
制药工程建设领域的设计创新 2013-12-13
制药工程项目建设的风险管理 2013-12-11

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