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最新!国家药监局发布医疗器械注册质量管理体系核查指南
2022-10-11
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
2022-09-19
国家药监局:2022年医疗器械分类界定下发
2022-07-20
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)
2022-04-01
国家药监局综合司关于印发2022年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
2022-03-22
国家药监局:第一类医疗器械备案有关事项意见
2022-03-07
国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册工作报告
2022-01-28
国家药监局发布19项医疗器械行业标准
2021-12-13
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
2021-11-17
国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
2021-11-09
国家药监局综合司关于印发《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》的通知
2021-10-09
关于药械组合产品注册有关事宜的通告(2021年第52号)
2021-08-09
新《医疗器械监督管理条例》今日施行,国家药监局明确贯彻实施新条例有关事项
2021-06-01
新版《医疗器械监督管理条例》公布 注册人制度成主线
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