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协会领导、专家赴宜宾考察医药产业发展情况
我会完成内江市部分药品生产企业GMP合规性执行情况与风险评估
四川省中药饮片生产企业质量受权人专题培训圆满结束
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中国医学科学院：将抓紧制定技术规范与伦理指南，严防伦理不端
2018-12-05
卫健委发文要求建立长期处方机制
2018-12-04
国家卫健委、医保局共识：将卫生技术评估用于医保准入
2018-12-03
国家药监局：盐酸溴己新注射剂儿童慎用且不推荐婴幼儿使用
2018-11-23
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2018-11-22
国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知 药监综械管〔2018〕39号
2018-11-11
《创新医疗器械特别审查程序》解读
2018-11-11
国家卫生健康委发布关于优化医疗机构和医护人员准入服务的通知
2018-11-11
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2018-11-07
全国人民代表大会常务委员会关于延长授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点期限的决定
2018-10-31
国家药品监督管理局关于发布生物等效性研究的统计学指导原则和高变异药物生物等效性研究技术指导原则的通告（2018年第103号）
2018-10-31
卫健委官方解读新版国家基本药物目录
2018-10-29
市场监管总局通报整改：疫苗问题处罚偏轻、失察失责
2018-10-29
基本医疗立法！涉及家庭医生、村医、基药
2018-10-25
疫苗立法史无前例！人大常委会修正《药品管理法》
2018-10-24
药监局发布关于19批次药品不符合规定的通告
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关于四川省药品生产企业新入职质量受权
川药质协人[2018]8号 签发：蔡晓..
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全省制药企业质量受权人2018年度首轮培
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