专家看点 - 四川省医药保化品质量管理协会

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非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（三十） 2014-03-10
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十九） 2014-03-03
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十八） 2014-02-24
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十七） 2014-02-17
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十六） 2014-02-10
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十五） 2014-01-27
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十四） 2014-01-20
清洁验证的TOC方法--重新思考并审视清洁验证方法的适合度 2014-01-15
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十三） 2014-01-13
“随机应变”的过滤系统--模块式的错流过滤装置提高了过滤工艺的灵活性 2014-01-13
浅谈质量风险管理工具的应用 2014-01-10
除菌过滤器的风险管理与验证 2014-01-08
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十二） 2014-01-06
高效过滤器检漏的PAO计数扫描法 2014-01-06
基于风险评估的计算机化系统验证 2014-01-02
非无菌药品：实施新版GMP技术性问题答疑（二十一） 2013-12-30
完美的滤芯更换--利用新型过滤器可以安全地完成滤芯更换，避免交叉污染 2013-12-30

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