政策解读 - 四川省医药保化品质量管理协会

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政策解读

医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二 2018-04-25
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读 2018-04-19
关于鼓励创新推进药品流通行业转型发展的意见（试行）解读 2018-01-22
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读 2018-01-19
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读 2018-01-01
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读 2018-01-01
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读 2017-12-26
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 2017-11-17
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读 2017-11-17
医药历史性大变革毕井泉局长昨天讲了这18点 2017-10-13
新华网：解读《中国健康事业的发展与人权进步》白皮书 2017-10-11
全文8300字！毕井泉对贯彻落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，讲了这三点意见 2017-10-11
速看！CFDA副局长孙咸泽解读药审改革分阶段任务，与国际接轨是下一阶段总目标 2017-10-09
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 2017-09-21
CFDA对已发布参比制剂的有关事宜进行了说明 2017-08-22
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读 2017-08-14
政策图解丨一图读懂《医疗器械标准管理办法》（一） 2017-08-10

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