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YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（一） 2017-02-08
关于药品供应保障制度建设的5部分解读 2017-01-11
国家卫计委首次全面解读“两票制”最新报道 2017-01-10
解读：“十三五”深化医药卫生体制改革规划 2017-01-10
《中医药法》78个核心要点解读 2017-01-05
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） 2017-01-04
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（二） 2017-01-04
短缺药品定点生产试点新增3个品种《关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》解读 2016-12-22
解读《全国护理事业发展规划（2016—2020年）》 2016-11-28
《医院卒中中心建设与管理指导原则（试行）》解读 2016-11-28
CFDA发布15条仿制药一致性评价政策问答 2016-11-23
梁万年解读：八年新医改如何再攻坚 2016-11-10
《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范（试行）》解读 2016-11-07
《国家慢性病综合防控示范区建设管理办法》解读 2016-11-03
关于《医疗器械优先审批程序》的说明 2016-10-28
一图读懂“健康中国2030”规划纲要 2016-10-27
解读：《“健康中国2030”规划纲要》 2016-10-27

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