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无菌药品生产过程中的质量风险管理 2025-05-14
各国制药用水分类研究进展 2025-05-14
中药制剂生产工艺存在的问题与对策分析 2025-05-07
制药用洗瓶机的常见故障分析及维护保养要点 2025-05-06
【总结】GMP飞检的重点和特点 2025-04-19
关于电子天平的“最小称量值”，你了解吗？ 2025-04-19
验证主计划和验证计划之间的关联性 2025-04-10
药监局发文，自发布之日起施行 2025-04-10
国内无菌附录征求意见稿发布，和PIC/S无菌附录有什么差别 2025-03-24
揭秘不同国家或地区制药用水及分类进展：制药安全的关键一步！ 2025-03-17
工艺参数写设定值还是可接受范围？ 2025-03-09
9个问题讲明白GMP对于温湿度的要求 2025-03-09
“溶剂效应”产生的原因及解决方法 2025-02-26
新版GMP指南质量控制实验室试剂、试验用溶液、试验用水与耗材的管理 2025-02-25
药厂污水该如何处理 2025-02-13
GMP洁净车间验收内容 2025-02-13
注射剂冻干研究溶液结晶参数解决裂瓶应用 2025-01-07

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