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CFDA公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,加强医疗器械日常使用监管
2015-11-30
关于医疗器械注册证补办的相关程序
2015-11-26
食品药品监管总局发布关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告
2015-11-13
国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告(2015年第203号)
2015-11-02
国家食品药品监督管理总局印发境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告
2015-11-02
首批避孕药具首诊排查登记监测示范点在江苏启动
2015-09-08
号外!CFDA发布35件医疗器械出口批件
2015-08-27
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
2015-08-18
药品医疗器械审评审批制度改革的主要内容
2015-08-18
CFDA发布127个医械产品最新分类 基因检测试剂盒为Ⅲ类(二)
2015-07-31
CFDA发布127个医械产品最新分类 基因检测试剂盒为Ⅲ类(一)
2015-07-31
食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录
2015-07-19
《医疗器械分类规则》2016年1月1日起施行
2015-07-18
关于《医疗器械分类规则》的修订说明
2015-07-18
CFDA颁布飞检新规 医疗器械行业颤抖
2015-07-09
药监新增80条批文,原6个独家品种受到冲击
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医疗器械技术评价遭遇三大难题
2015-07-07
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