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速递 | 首个!“First-in-class”ADC临床3期结果积极,FDA授予优先审评资格
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速递 | 晚期癌症PFS显著改善!罗氏PI3Kα小分子抑制剂一线组合3期试验积极结果公布
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耐药癌症ORR达42%!Arvinas蛋白降解剂与辉瑞小分子组合临床结果积极
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投资2亿美元!富士胶片扩展细胞治疗CDMO能力
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CRISPR Therapeutics:砍掉2个CAR-T项目
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一位黑人女性的奋斗:FDA首席科学家升任二把手
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分析报告显示 FDA 对海外药品生产监管力度仍远低于疫前水平
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60倍溢价“赎回”GLP-1尊严,罗氏、辉瑞、AZ们的“司马昭之心”
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罗氏BTK抑制剂部分临床试验被FDA暂停
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速递 | 靶向“不可成药”靶点,阿斯利康达成2.47亿美元合作!
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FDA将对全球首款CRISPR基因编辑疗法作出裁决
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1600万美元!CGT CDMO领域又一起并购
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31亿美元!又一大型MNC入局GLP-1
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FDA 对药物研发的特殊认定:孤儿药、快速通道、加速审批、优先审评和突破性疗法
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31 亿美元!罗氏收购 Carmot,卷入 GLP-1 赛道
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FDA: 总体生存期是实用肿瘤学临床研究的唯一终点
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各药品生产企业: 2026年是我国..
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2025年12月17日,四川省医药保化品..
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