礼来（Eli Lilly and Company）在2026年美国风湿病学会年会上公布3b期TOGETHER-PsA研究的52周详细结果。数据显示，IL-17A抑制剂Taltz（ixekizumab）与葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂Zepbound（tirzepatide，替尔泊肽）联合治疗，在银屑病关节炎疾病活动度、患者报告结局及代谢指标方面持续显示积极结果。

银屑病关节炎（PsA）是一种慢性免疫介导的炎症性疾病，部分患者同时存在肥胖、超重及其他代谢相关问题。Taltz通过靶向IL-17A抑制炎症反应，Zepbound则通过激活GIP和GLP-1受体调节体重及代谢相关指标。此次研究旨在探索同时管理炎症性疾病与代谢异常的潜在临床价值。

TOGETHER-PsA是一项为期52周、随机、多中心、开放标签、结局评价者设盲的3b期研究，共纳入271例患有活动性银屑病关节炎，且存在肥胖或超重伴至少一种体重相关合并症的成人患者。参与者随机接受Taltz单药治疗或Taltz联合Zepbound治疗，均通过皮下注射给药。研究主要终点为第36周同时实现美国风湿病学会50%改善标准（ACR50）应答及体重降低至少10%的患者比例，该研究此前已达到主要终点。

最新52周探索性分析显示，联合治疗组有43.7%的患者达到ACR50应答，对照组为15.7%；同时达到ACR50应答及体重降低至少10%的患者比例分别为39.2%和1.7%。此外，联合治疗组在身体功能、疲劳、体重、血压、血糖及多项血脂指标方面也观察到积极变化。

安全性方面，联合治疗组报告的不良事件多数为轻度至中度，不良事件类型与两款药物已知的安全性特征基本一致。较常见的不良事件包括恶心、腹泻、便秘及注射部位反应等。