Sobi公布了在研口服尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂pozdeutinurad（AR882）的3期REDUCE-2研究详细结果。该研究针对控制不佳的痛风患者。研究达到主要终点，与安慰剂组相比，两个剂量组达到目标血清尿酸水平的患者比例均显著提高。

REDUCE-2是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究，共纳入811例痛风患者。受试者随机接受每日一次75 mg或50 mg pozdeutinurad治疗，或接受安慰剂治疗。研究主要终点为第6个月血清尿酸水平降至6 mg/dL以下的患者比例。

结果显示，第6个月时，pozdeutinurad 75 mg组和50 mg组分别有69.2%和56.6%的患者达到目标血清尿酸水平，安慰剂组为8.1%，两个剂量组与安慰剂组的差异均具有统计学显著性（p<0.0001）。该药在治疗第1个月时便表现出明显的降尿酸作用，且这一作用持续至第12个月。

Pozdeutinurad是一款在研的高选择性口服URAT1抑制剂。URAT1主要位于肾脏近端小管上皮细胞，参与尿酸的重吸收。Pozdeutinurad通过抑制这一转运蛋白，促进尿酸经肾脏排泄，从而降低血清尿酸水平。此前的2期研究还显示，该药具有持续降低血清尿酸水平和促进痛风石溶解的潜力。