近日，君实生物的PD-1/VEGF-A双抗在2026年世界肺癌大会（WCLC）亮相，展示联合铂类双药化疗新辅助治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床数据。

在2025年5月23日-2025年12月3日期间，该研究纳入了42例不可切除的IIIA-IIIC期NSCLC患者。

截至2026年3月15日，22例患者在接受JS207（15mg/kg，每3周1次）联合化疗作为新辅助治疗后，进行手术。结果显示，实现病理学完全缓解（pCR，术后切除标本中无残留活肿瘤细胞）的患者比例为54.5%（12/22），实现主要病理学缓解（MPR，术后切除标本中残留活肿瘤细胞比例≤10%）的患者比例为72.7%（16/22）。

截至2026年2月28日，92.9%的患者发生治疗期间不良事件（TEAE），19.0%的患者发生严重不良事件（SAE），45.2%的患者发生JS207相关的3级及以上TEAE。最常见的TEAE为贫血（66.7%）、中性粒细胞计数减少（61.9%）和白细胞计数减少（57.1%）。

医药魔方数据库显示，目前已有4款双抗药物公布新辅助治疗NSCLC的II期临床数据，另外3款为依沃西单抗（康方生物）、卡度尼利单抗（康方生物）、瑞拉芙普-α（恒瑞医药）。在II期研究中，依沃西单抗联合放化疗的pCR率为55.1%，MPR率为79.3%。在II期AK104-IIT-005研究中，卡度尼利单抗联合化疗的pCR率为25%，MPR率为50%。在II期TRAILBLAZER研究中，瑞拉芙普-α的pCR率为26%，MPR率为44%。