近日，2026年世界肺癌大会（WCLC）摘要公开，荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148（ABBV-1480）治疗初治肺癌患者的I期临床数据揭开面纱。

在I期RC148-C002研究中，未接受过治疗、无驱动基因变异（AGA）的不可切除IIIB/IIIC期或IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组接受治疗，包括：
①队列1：鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC），RC148（10mg/kg或20mg/kg）联合卡铂/紫杉醇；
②队列2：非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC），RC148（10mg/kg或20mg/kg）联合卡铂/培美曲塞。

截至2026年3月22日，队列1共纳入61例患者，队列2共纳入60例患者。

结果显示，在队列1中，中位随访8.7个月时，10mg/kg剂量组的客观缓解率（ORR）达到90.0%（27/30），中位无进展生存期（PFS）为10.8个月，总生存期（OS）达到9个月的患者比例为87.0%；20mg/kg剂量组的ORR达到78.6%（22/28），中位PFS为8.5个月，OS达到9个月的患者比例为79.0%。

在队列2中，中位随访9.1个月时，10mg/kg剂量组的ORR达到75.9%（22/29），中位PFS尚未达到，OS达到9个月的患者比例为90.0%；20mg/kg剂量组的ORR为39.3%（11/28），中位PFS为10.4个月，OS达到9个月的患者比例为85.4%。

安全性方面，队列1的10mg/kg剂量组和20mg/kg剂量组发生3级及以上TRAE的比例分别为66.7%和71.0%，队列2的10mg/kg剂量组和20mg/kg剂量组发生3级及以上TRAE的比例分别为70.0%和76.7%。10mg/kg剂量组未出现3级及以上出血事件。两组最常见的治疗相关不良事件（TRAE）包括白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、血小板计数减少。

在2025年的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上，荣昌生物曾披露RC148（10mg/kg或20mg/kg）联合多西他赛治疗经治NSCLC患者的首个II期临床数据。结果显示，20mg/kg剂量组的ORR为66.7%，PD-L1阳性（TPS≥1%）亚组的ORR为80%，中位PFS为8.3个月。