7 月 14 日，翰森制药宣布，已与 Avere Therapeutics 就HS-20118（AVR-001）签订独家许可协议及参与战略投资。

根据许可协议，翰森制药已授予 Avere 在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）开发、生产及商业化 HS-20118（AVR-001）的独家许可。翰森制药有权收取合共 1.2 亿美元首付款，最高 21.8 亿美元与开发及销售相关的里程碑付款，以及基于未来销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费。

HS-20118 为一种环肽类 IL-23 受体拮抗剂。该产品经设计改造以增强药代动力学特性，包括半衰期约 100 小时，可实现每周一次口服给药。

在中度至重度斑块状银屑病患者中开展的 Ib 期临床数据显示，尽管仅给药 4 周，HS-20118 每周一次给药在第 4 周和第 8 周的 PASI 评分及 PASI 75 应答率仍均与第一代每日一次口服抑制剂相当，显示其具有持久的药效学活性。同时 HS-20118 耐受性良好。

另外，翰森制药已参与 Avere 发起的一轮包括其他投资者在内的定向发行。翰森制药通过认购可转换票据方式进行了少数股权投资，该等可转换票据可在包括合并交割等情形发生时转换为股权证券。

同日，Avere 与 NextCure 就一项全股票交易订立合并协议。该合并协议将Avere 差异化的口服 IL-23 项目与 NextCure 的上市架构相结合，借此加速该产品的开发。该交易预计将于 2026 年下半年完成，合并后实体预计将以「Avere Therapeutics, Inc.」的公司名运营，并以股票代码「AVRX」进行交易。翰森制药预计将持有合并后实体多于 30% 但少于 40% 的总发行股本（按全面摊薄基准）。