7月8日，中国生物制药宣布进一步深化与葛兰素史克（GSK）的战略合作，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益。双方合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域。同日，其PDE3/4抑制剂TQC3721达成对阿斯利康的海外授权，首付款2亿美元、总交易额最高19亿美元。

根据扩展后的协议，中国生物制药旗下正大天晴将全面负责氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣）两款产品在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。GSK将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。

两款产品均为全球呼吸领域的标杆级基石用药，全球累计销售超过230亿美元。其中全再乐是目前中国首个且唯一可同时用于哮喘和慢阻肺（COPD）维持治疗的单吸入装置三联疗法，2025年全球销售额约40亿美元，稳居全球吸入制剂销售额首位；欧乐欣则是GOLD指南推荐的COPD核心双支扩治疗方案，2025年全球销售额约7亿美元，为全球双支扩品类领先品牌。

两款产品覆盖的疾病领域在中国有广阔市场空间。据相关统计，慢阻肺病是中国第三大致死疾病，占全球慢阻肺病死亡人数的30%以上，国内约有1亿慢阻肺患者。哮喘也是中国最常见的呼吸疾病，全国约有4600万成人哮喘患者。吸入制剂赛道，是呼吸用药中壁垒最高、价值最大的细分领域。