又一起医药企业股权转让终止。 6月17日,派林生物公告称,公司收到控股股东胜帮英豪函件,因市场波动及行业环境变化,胜帮英豪与中国生物难以在约定时间内完成交割,双方同意终止控股权转让交易。派林生物控股权转让交易终止后,胜帮英豪仍为公司控股股东,陕西省国资委仍为公司实际控制人。 首个国产眼科基因疗法拟纳入优先审评。 6月16日,据CDE官网,天泽云泰旗下子公司泰昶生物的眼科基因疗法VGR-R01拟纳入优先审评,用于治疗结晶样视网膜变性(BCD)成人患者。 在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。
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市场速递
1)英矽智能与衡泰生物的合作达成首个临床里程碑
6月17日,英矽智能宣布,与衡泰生物共同开发的ISM8969已达成首个临床里程碑,在 I 期临床研究中完成首例人体给药。
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资本信息
1)派林生物控制权转让事项终止
6月17日,派林生物公告称,公司收到控股股东胜帮英豪函件,因市场波动及行业环境变化,胜帮英豪与中国生物难以在约定时间内完成交割,双方同意终止控股权转让交易。派林生物控股权转让交易终止后,胜帮英豪仍为公司控股股东,陕西省国资委仍为公司实际控制人。
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医药动态
1)复宏汉霖HLX43联合汉斯状®用于NSCLC新辅助治疗II期临床试验获澳大利亚临床批准
6月17日,复宏汉霖宣布,PD-L1 ADC注射用HLX43联合H药汉斯状®用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的II期临床试验(HLX43-NSCLC203),已获得相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的临床试验备案。
2)首个国产眼科基因疗法拟纳入优先审评
6月16日,据CDE官网,天泽云泰旗下子公司泰昶生物的眼科基因疗法VGR-R01拟纳入优先审评,用于治疗结晶样视网膜变性(BCD)成人患者。
3)复宏汉霖HLX3902注射液获临床许可
6月17日,据CDE官网,复宏汉霖HLX3902注射液获临床许可,拟开展治疗转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤的研究。
2026年第一期药品生产企业拟新任质量受
应我省部分药品生产企业需要新增设..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
2026年6月8日,四川省医药保化品质..关于召开第七届九次理事会暨会长办公会
各相关单位: 经研究,四川省医..四川省医药保化品质量管理协会举办2026
当前,制药行业正处于合规升级与绿..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午,省医药保化品质..四川省医药保化品质量管理协会党支部
2026年4月8日上午,省医药保化品质..四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..120亿美元押中!诺华AOC临床告捷
6月11日,诺华宣布其针对面肩肱型..