根据上交所科创板官网，泰诺麦博的 IPO 申请已经注册生效，即将在科创板正式上市。泰诺麦博采用第五套上市标准。

泰诺麦博成立于 2015 年，致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。目前，该公司已开发多款创新单抗，包括 1 款商业化产品。

泰诺麦博首个产品斯泰度塔单抗（TNM002）是一款重组抗破伤风毒素单抗药物，可通过靶向破伤风毒素达到中和毒素预防发病的效果，用于外伤暴露后破伤风的紧急预防。2025 年 2 月，该药已在中国获批上市。此外，泰诺麦博也正在美国、欧盟、印尼等海外地区推进斯泰度塔单抗的注册进展。

另一款核心产品 TNM001 注射液是一款全人源单抗药物，可通过靶向呼吸道合胞病 毒 Pre-F 蛋白进行免疫。临床前及临床数据显示，TNM001 具有良好的 RSV 感染预防有效性和安全性。目前，TNM001 用于非高危及高危婴儿人群的适应症上市申请已于 2026 年 2 月获得 CDE 受理，并被纳入优先审评。

泰诺麦博其它自主研发的在研产品还包括：

TNM009 是一款重组抗神经生长因子（NGF）全人源单抗，用于镇痛。2023 年 3 月，CDE 批准 TNM009 的临床试验申请。目前 TNM009 已完成 I 期临床试验；泰诺麦博正在准备在骨转移癌痛患者开展 TNM009 的 IIa 期概念验证（POC）试验 TNM009-201，主要目的是初步验证 TNM009 在骨转移癌痛患者中的疗效和安全性。

TNM005 是一 款 抗 水 痘 - 带 状 疱 疹 病 毒（VZV）的全人源单抗，属于重组抗 VZV 病毒单抗药物。2023 年 4 月，FDA 批准 TNM005 的临床试验申请， 适应症为高危人群的水痘-带状疱疹病毒暴露后预防。目前，TNM005 已于美国完成 I 期临床试验。

TNM006 是一款静脉注射的抗人巨细胞病毒（HCMV）的全人源单抗。2023 年 5 月，CDE 批准 TNM006 的临床试验申请。

TNM035 是一款特异性结合登革病毒 E 蛋白的全人源单克隆抗体，用于登革病毒感染的防治。目前，TNM035 正在进行临床前研究。此外，2025 年 11 月，TNM035 已进入 CMC（化学成分生产和 控制）开发阶段。

TNM050 是一款特异性结合狂犬病毒 G 蛋白的全人源单克隆抗体，用于狂犬病毒的暴露后预防，处于临床前研究阶段。

TNM020 是一款特异性结合生殖单纯疱疹病毒 gD 蛋白的全人源单克隆抗体，用于生殖单纯疱疹病毒感染防治，处于临床前研究阶段。

根据招股书，2025 年泰诺麦博主营业务收入为 5122.49 万元，主要为斯泰度塔单抗上市后的药品销售收入。