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市场速递

1）荣昌生物全球首创PR-ADCs技术平台首次亮相

4月20日，在美国圣地亚哥举行的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，荣昌生物首次展示了自主开发的全球首创可回收游离载荷抗体药物偶联物（Payload-recycling ADCs，PR-ADCs）技术平台。该平台通过赋予ADC药物主动 “捕获”游离小分子毒素， 以及循环利用小分子毒素的能力，可从源头解决ADC系统毒性难题，提升药物的安全性和治疗指数。

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资本信息

1）兴齐眼药2025年度净利润6.96亿元

4月21日，兴齐眼药发布2025年年度报告。报告期内，公司实现营业收入24.73亿元，同比增长27.24%；归属于上市公司股东的净利润为6.96亿元，同比增长105.84%。

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医药动态

1）诺华TQJ230注射液获临床许可

4月21日，据CDE官网，诺华TQJ230注射液获临床许可，拟开展治疗降低心血管风险的研究。

2）信达生物IBI3031获临床许可

4月21日，据CDE官网，信达生物IBI3031获临床许可，拟用于治疗甲状腺眼病。

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海外药闻

1）全球首个C5单抗IgA肾病III期研究结果积极

4月21日，阿斯利康宣布，瑞利珠单抗（ravulizumab）治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的III期I CAN研究在预先指定的中期分析中达到了24小时尿蛋白肌酐比值（24h-UPCR）终点。该药物是全球首个在III期研究中取得积极结果的C5药物。

2）罗氏奥妥珠单抗递交sBLA，治疗系统性红斑狼疮

4月21日，罗氏宣布，奥妥珠单抗的补充生物制剂许可证申请（sBLA）获得FDA受理，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）。FDA预计将在2026年12月前作出批准决定。如果获得批准，奥妥珠单抗将成为首个可用于治疗SLE的CD20疗法。

3）诺和诺德Etavopivat治疗镰状细胞病III期成功

4月20日，诺和诺德宣布，Etavopivat（FT-4202）治疗镰状细胞病（SCD）的III期HIBISCUS研究达到了双重主要终点。