2 月 24 日，辉瑞与先为达生物宣布，双方就新一代偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（英文：Ecnoglutide injection）达成商业化战略合作协议。

根据协议，辉瑞将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益，迈出其全球代谢领域战略布局在中国的第一步；同时先为达生物为许可产品的药品上市许可持有人（MAH），负责许可产品的研发、注册、生产及供应。先为达生物将有权获得辉瑞支付的最高可达 4.95 亿美元的付款总额，包括首付款、注册及销售里程碑付款。

埃诺格鲁肽是由先为达生物自主研发的新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，将为 2 型糖尿病及长期体重管理相关患者提供更为精准的治疗方案。

凭借独特的偏向性机制，埃诺格鲁肽注射液在多项临床研究中展现出了优异的疗效与安全性，其中国人群经安慰剂组调整后的平均体重降幅达 15.1%，92.8% 的患者达到具有临床意义的体重下降，超过 80% 的患者血糖达标（HbA1c <7.0%）。

埃诺格鲁肽注射液已于 2026 年 1 月获得 NMPA 批准上市用于成人 2 型糖尿病的治疗，其成人长期体重管理适应症的上市许可申请已获 NMPA 受理。

对于辉瑞而言，此次合作标志着在完成对 Metsera 的收购，以及与药友制药达成新的全球独家合作与许可协议后，辉瑞在推进全球代谢领域战略方面迈出的又一坚实的重要一步，也彰显了辉瑞致力于在新一代慢性体重管理疗法领域发挥重要领导作用的长期承诺。