今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，3期KALOS与LOGOS试验的完整积极结果发布于《柳叶刀-呼吸病学杂志》。分析结果显示，在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍择瑞令畅（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，通用名：布地格福吸入气雾剂[320/28.8/9.6 μg]）与吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）双联吸入药物信必可（布地奈德/富马酸福莫特罗，一种标准治疗方案）、PT009（布地奈德/富马酸福莫特罗吸入气雾剂）及信必可与PT009合并治疗组相比，展现出具有显著统计学意义与临床意义的改善效果。布地格福吸入气雾剂是一种通过单吸入器、固定剂量联合递送ICS/LABA及长效胆碱能受体拮抗剂（LAMA）的三联吸入气雾剂。

在对KALOS与LOGOS研究主要终点进行的预先设定汇总分析中，对比双联疗法（ICS/LABA联合治疗组），布地格福固定三联吸入疗法改善肺功能达到76 mL（95% CI：57-94 mL；p<0.001；以24周内晨间给药前FEV₁谷值作为测量指标）和90 mL（95% CI：72-108 mL；p<0.001；以24周内FEV₁ AUC₀₋₃作为测量指标）。同时，在对KALOS与LOGOS研究的汇总分析中，无论患者近期是否经历哮喘急性发作，布地格福固定三联吸入疗法与ICS/LABA双联吸入疗法相比，在降低重度哮喘的年急性发作率方面均显示有临床意义。