强生（Johnson & Johnson）近日公布了1b/2期OrigAMI-4研究的最新结果。数据显示，皮下注射人源化EGFR/MET靶向双特异性抗体Rybrevant Faspro（amivantamab + hyaluronidase）皮下制剂联合PD-1抑制剂治疗，在复发或转移性、PD-L1阳性且与人乳头瘤病毒（HPV）无关的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中，展现出具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。

在OrigAMI-4研究的Cohort 2队列中，患者每三周接受一次Rybrevant Faspro联合pembrolizumab治疗，确认的总缓解率（ORR）达到56%（22/39；95% CI：40–72），其中包括4例确认完全缓解和18例确认部分缓解。中位随访10.4个月时，仍有46%的患者持续接受治疗，82%的患者靶病灶出现肿瘤缩小。临床获益率为74%，中位首次缓解时间为9.7周，且在数据截止时64%的已确认缓解患者仍在接受治疗。疗效指标方面，中位无进展生存期为7.7个月，而中位总生存期尚未达到，进一步显示出该联合方案在延长疾病控制方面的潜在益处。