据创鉴汇不完全统计，上周（11月3日至11月9日），全球大健康领域共披露融资事件28起，总额超12亿美元。

超亿美元的融资达5起，中后期至IPO阶段偏多。 

心血管疾病领域，Braveheart Bio完成1.85亿美元A轮融资，专注于开发针对肥厚型心肌病（HCM）的新型疗法。公司核心产品BHB-1893以10.8亿美元引进自恒瑞医药，是一款选择性心肌肌球蛋白抑制剂，旨在改善HCM患者的心脏功能。该药物正在进行多项2期临床研究，并计划于2026年启动全球后期临床开发。 

Evommune宣布于11月6日登陆纽交所，通过IPO总募资1.5亿美元。公司聚焦肥大细胞介导疾病及IL-18信号通路，核心管线EVO756是一款高选择性的Mas相关G蛋白偶联受体X2（MRGPRX2）的口服小分子抑制剂，已进入慢性荨麻疹及特应性皮炎2期临床研究。 

眼科疾病领域，AAVantgarde Bio完成1.41亿美元B轮融资。公司专有的双AAV载体技术平台旨在解决基因疗法载荷能力有限的问题，融资将用于两款AAV基因疗法的研发：AAVB-039治疗ABCA4基因突变导致的斯塔加特病，这是青少年最常见黄斑营养不良症；AAVB-081则通过递送全长MYO7A蛋白治疗Usher 1B综合征，这种疾病会导致进行性视力丧失与先天性耳聋并存的双重感官障碍，目前全球尚无获批疗法。 

此外，脑机接口公司Synchron获2亿美元D轮融资，其血管内植入式脑机接口技术已在美国和澳大利亚完成10例瘫痪患者临床试验。AI医疗领域，Hippocratic AI完成1.26亿美元C轮融资，专注于医疗行政任务自动化。 

上周CGT领域活跃度提升，包括上文提到的AAVantgarde在内共5家相关公司获融资，聚焦体内CAR-T疗法、眼科AAV基因疗法。 

由诺奖得主Jennifer Doudna博士等多位科学家创立的公司Azalea Therapeutics，在种子轮和A轮中共募集8200万美元，将通过IND支持研究推进基于CD19的体内CAR-T疗法，治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病，同时研发针对多发性骨髓瘤的BCMA靶向体内CAR-T项目。Azalea的包膜递送载体（EDV）技术将短暂表达的CRISPR-Cas9系统精准递送至特定细胞，实现可编程基因编辑。Azalea已成功在体内将编码嵌合抗原受体（CAR）的转基因插入至T细胞中，在无需体外细胞扩增和预处理（如淋巴清除）的情况下实现持久的CAR-T治疗效果。

微滔生物完成超亿元天使轮融资，公司基于靶向LNP递送系统开发体内CAR-T疗法，聚焦自身免疫疾病及血液瘤治疗。 

跃赛生物获近亿元A+轮战略融资，致力于研发iPSC来源多巴胺前体细胞技术，目前管线覆盖帕金森病等中枢神经系统疾病。 

Neuracle Genetics完成C轮融资，聚焦眼科AAV基因疗法，核心管线NG101用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）治疗，将进入全球1/2a期临床。

此外，双特异性ADC公司Neok Bio完成A轮7500万美元融资，小分子药物研发公司旺山旺水港交所上市，募资5.21亿港元，详见下表。