根据公开信息，上周（11月3日~11月9日），全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、细胞和基因疗法等等。

Accipiter Biosciences
融资轮次：种子轮
融资金额：1270万美元 

11月6日，Accipiter Biosciences宣布结束隐匿模式，以1270万美元种子轮融资亮相。Accipiter Bio旨在创建定制的、多功能的从头设计生物制剂——即完全从头构建的全新蛋白质，而非对自然界中发现的蛋白质进行修饰。这些蛋白质采用专有的计算方法进行设计，将多种机制整合到一个稳定的分子中，并且可以为任何治疗应用进行设计。与主要阻断细胞通路的抗体和多特异性抗体不同，Accipiter Bio的生物制剂包括激动剂，能够精确且特异地同时激活同一细胞上的多个通路，以利用生物协同效应。本次种子轮融资的收益将用于构建Accipiter Bio在免疫学和肿瘤学领域的研发管线，进一步增强公司的计算平台，并推进至多2个项目达到研究用新药申请阶段。

跃赛生物
融资轮次：A+轮
融资金额：近亿元 

11月6日，跃赛生物宣布完成近亿元A+轮战略注资。融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程。跃赛生物潜心致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，在研管线涵盖帕金森病、癫痫等神经系统疾病。其中帕金森病自体细胞治疗项目UX-DA001已实现中美双报并获批新药临床试验，且获得美国FDA的快速通道资格。目前该产品正在开展1期注册临床试验，截至近期已完成多例受试者细胞移植，随访数据显示其安全性和耐受性良好，并观察到积极的初步疗效信号。

Evommune
融资轮次：IPO
融资金额：1.5亿美元 

11月5日，Evommune宣布首次公开发行定价，公司从本次首次公开发行中获得的总收益预计为1.5亿美元。Evommune是一家临床阶段的生物技术公司，该公司正在推进一系列针对慢性炎症关键驱动因子的差异化候选产品组合。今年5月，Evommune公司公布其潜在“first-in-class”选择性的MRGPRX2口服小分子拮抗剂EVO756在成人慢性诱导性荨麻疹患者中的2期试验积极顶线数据，该数据支持其在荨麻疹和特应性皮炎中2b期试验的持续开发。公司还在推进EVO301的临床开发，这是一种长效、与血清白蛋白结合的融合蛋白注射疗法，旨在中和IL-18信号通路，从而调节多种慢性炎症疾病。

Braveheart Bio
融资轮次：A轮
融资金额：1.85亿美元

11月5日，Braveheart Bio宣布走出隐匿模式，并完成1.85亿美元A轮融资。公司将所获得资金用以推进其核心项目的全球开发与商业化布局。Braveheart Bio的主打小分子候选药物BHB-1893是一款选择性心肌球蛋白抑制剂，旨在改善肥厚型心肌病（HCM）患者的心脏泵血与充盈功能。HCM的病理特征包括因心肌过度收缩导致心肌增厚、心功能逐步下降。BHB-1893已开展广泛的临床研究：包括在症状性梗阻型HCM（oHCM）中的剂量探索性2期研究、在非梗阻型HCM（nHCM）中的2期研究、多项临床药理学研究（含澳大利亚的桥接研究），以及在中国进行中的oHCM 3期研究。公司计划于2026年启动BHB-1893的全球后期临床开发。

微滔生物
融资轮次：天使轮
融资金额：超亿元

11月5日，微滔生物宣布完成超亿元人民币规模的天使轮融资，融资资金将主要用于核心技术平台迭代优化以及首款候选产品在自身免疫疾病领域的临床转化和开发。微滔生物系沙砾生物的in vivo CAR-T平台分拆而成，该公司基于靶向LNP递送系统开发的in vivo CAR-T疗法，专注于为血液瘤及自身免疫疾病带来革新性的治疗手段，可直接在患者T细胞内完成CAR的表达，患者无需历经传统自体CAR-T疗法的细胞分离、扩增与清淋预处理等流程，有望显著压缩治疗流程周期，实现细胞治疗向现货型药物的进化，大幅提升患者可及性。同时，微滔生物通过独特的技术路径提升T细胞靶向效率，可实现T细胞高效激活与CAR长效表达，在临床前多个模型中B细胞清除效果优异，重复给药安全性良好。该公司首款候选产品已经进入临床，且已经获得了积极的初步人体数据。 

Azalea Therapeutics
融资轮次：种子轮及A轮
融资金额：8200万美元

11月4日，Azalea Therapeutics宣布走出隐匿模式，并完成总计8200万美元的种子轮及A轮融资。该公司的目标是实现直接在患者体内对细胞进行精确工程化改造，从根本上改变细胞与基因疗法的研发与递送方式。Azalea的创始团队成员包括诺奖得主Jennifer Doudna博士等多位在基因编辑与细胞工程领域具有重要影响力的科学家。该公司自主研发的包膜递送载体（EDV）技术可将短暂表达的CRISPR-Cas9系统精准递送至特定细胞，实现可编程基因编辑。该平台进一步与具有高效T细胞趋向性的AAV载体结合，将无启动子的同源重组修复模板递送至细胞内，从而在特定位点实现大片段基因插入，并由内源性启动子调控表达。基于这一双载体系统，Azalea已成功在体内将编码嵌合抗原受体（CAR）的转基因插入至T细胞中，在无需体外细胞扩增和预处理（如淋巴清除）的情况下实现持久的CAR-T治疗效果。这一进展被视为细胞与基因治疗领域的重要技术突破，有望大幅提升疗法的安全性、有效性及可及性。

Neok Bio
融资轮次：A轮
融资金额：7500万美元 

11月4日，Neok Bio宣布结束隐匿模式，并完成7500万美元的A轮融资。本轮融资将用于推进两个双特异性ADC项目进入临床，包括NEOK001，一种靶向ROR1和B7-H3的双特异性ADC；NEOK002，一种靶向EGFR和MUC1蛋白的双特异性ADC。这两种候选药物均有潜力在胸科、胃肠道和妇科癌症等大患者群体中展现出优于单价ADC的疗效和安全性。该公司的主要投资者是抗体工程领域公司ABL Bio，借助其创新的ADC平台技术，NEOK正在推进针对多种实体瘤的差异化双特异性抗体偶联药物管线，利用靶向两个互补抗原的双特异性抗体，有望在更广泛的肿瘤中提高ADC疗效的同时改善安全性。 

Courage Therapeutics
融资轮次：种子轮
融资金额：未透露

11月3日，Courage Therapeutics宣布已完成一笔未公开金额的种子轮融资，此轮融资使公司总融资额超过1100万美元。 Courage是一家临床前阶段的生物医药公司，其开发项目旨在通过靶向大脑中中枢黑素皮质素（MC）系统的神经回路来解决遗传性和饮食性肥胖，以及消耗性疾病。公司的药物化学团队在多种具有高选择性和强效MC3R和MC4R活性的化合物上具有丰富的经验，其还在研究如何将MC4R药物与GLP-1结合起来，为体重管理提供更全面的方法。 

AAVantgarde Bio
融资轮次：B轮
融资金额：1.41亿美元 

11月3日，AAVantgarde Bio宣布成功完成1.41亿美元（1.22亿欧元）的B轮融资。该公司是一家专注于开发遗传性视网膜疾病创新疗法的临床阶段生物技术公司。本轮融资将用于支持：完成针对由ABCA4基因突变引起的斯塔加特病（Stargardt disease）的AAVB-039 CELESTE研究的临床概念验证，并完成超过100名患者的STELLA自然史研究；完成针对由MYO7A基因突变引起的乌谢尔1B型（Usher 1B）继发性视网膜色素变性的AAVB-081 LUCE 1/2期临床试验的临床概念验证。AAVB-039项目通过基因增补疗法，递送全长的ABCA4蛋白，解决了该疾病的根本遗传病因——ABCA4基因突变。AAVB-081项目通过基因增补递送全长的 MYO7A蛋白，靶向根本的遗传缺陷，提供了一种可能改善受这种双重损伤影响患者生活的治疗方法。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。