艾伯维（AbbVie）今日宣布，其口服JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在两项针对成人及青少年非节段型白癜风（NSV）患者的3期重复研究中取得积极顶线结果。这两项研究旨在评估Rinvoq在改善皮损面积和面部脱色程度方面的疗效及安全性。Rinvoq由艾伯维的科学家发现并开发，是一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的JAK抑制剂。基于酶学和细胞分析，Rinvoq对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2。

研究结果显示，在第48周时，Rinvoq在两项研究中均达到共同主要终点，即相较基线实现全身白癜风面积评分指数（T-VASI）减少50%（T-VASI 50），以及面部白癜风面积评分指数（F-VASI）减少75%（F-VASI 75）。此外，两项研究还达成了关键的次要终点，进一步支持了该药物在恢复皮肤色素方面的潜在临床价值。安全性方面，Rinvoq在这两项研究中的安全特征与其已获批适应症中的安全表现总体一致，未观察到新的安全性信号。