9月29日，阿斯利康宣布，正准备在纽约证券交易所（NYSE）直接挂牌上市，以取代目前在纳斯达克交易的美国存托凭证（ADR）。公司称，此举旨在“统一股权上市架构”。

与ADR相比，直接上市的普通股在交易便利性和流动性上更具优势。新安排意味着，阿斯利康股东今后可同时在伦敦、斯德哥尔摩及纽约三大交易所进行交易。

阿斯利康董事长 Michel Demaré 表示，公司通过这一架构调整，“有望触及更广泛的全球投资者群体”。

尽管阿斯利康仍将总部设在英国，但一系列撤资举动显示，其在英国市场的战略重心正不断弱化。

本月，阿斯利康暂停在剑桥的 2.71亿美元研发中心投资；今年1月，还叫停了在英格兰北部扩建疫苗生产基地的 8.27亿美元计划，原因是英国政府收紧财政预算。

不止是阿斯利康，9月10日，默沙东宣布终止投资10亿英镑建设伦敦研发中心的计划，理由是英国政府在生命科学领域投入不足，创新药与疫苗的价值评估体系不健全，商业环境缺乏吸引力。

此外，阿斯利康近年来多次对英国医保支付体系表达不满。该体系由英国国家健康与临床优化研究所（NICE） 主导，强调成本效益评估。去年，因NICE拒绝推荐报销其与第一三共联合开发的乳腺癌新药 Enhertu（曲妥珠单抗），公司曾公开表示“极度失望”。

目前，Enhertu已在美国获批用于胃癌、肺癌及乳腺癌等多种适应症。

同一天，阿斯利康公布了Enhertu在HER2阳性早期乳腺癌的III期临床试验（DESTINY-Breast05） 的结果。研究显示，该药在无侵袭性疾病生存期（IDFS）上相比罗氏的Kadcyla显著改善，成功达到主要研究终点，具有“高度统计学显著性”。

不过，公司尚未披露详细数据，总生存（OS）结果也仍待进一步成熟。