8 月 21 日，亚盛医药公布 2025 上半年业绩报告。上半年，亚盛医药的收入为 2.34 亿元人民币，比去年同期（8.24 亿元）下降 71.6%。亚盛医药指出收入下降主要由于该公司去年的收入记入了金额为 6.78 亿元人民币的知识产权收入。

其中，得益于国家医保目录对该药物覆盖范围的扩大，核心产品耐立克（奥雷巴替尼）上半年销售收入同比增长 93% 至人民币 2.17 亿元。

其它财务方面：

研发开支，上半年为 5.29 亿元人民币，同比增长 19.0%。

销售和分销开支，上半年为 1.38 亿元人民币，同比增长 53.7%，增长主要源于耐立克®的商业化扩张和利生妥®的上市准备工作。

截至 2025 年 6 月 30 日，亚盛医药现金和银行存款余额为 16.61 亿元人民币，同比 31.7%，这一增长主要得益于 2025 年 1 月美国首次公开发行带来的 9.7 亿元人民币净收益。

产品研发方面，亚盛医药的最新进展包括：

利生妥（利沙托克拉）于 2025 年 7 月 10 获 NMPA 批准，用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。

利生妥®一线治疗中高危 MDS 患者的全球注册 III 期临床研究获美国 FDA 和欧洲 EMA 批准，并已在中国和欧洲完成首例患者入组；

九项注册临床研究正在进行中，其中三项已获美国 FDA 许可。