在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，卫材（Eisai）与渤健（Biogen）共同公布其联合开发的阿尔茨海默病（AD）疗法Leqembi（lecanemab）为期两年的真实世界研究的中期结果。

该研究共纳入178例早期阿尔茨海默病患者，其中57.6%为由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI），42.4%为轻度阿尔茨海默病。截至中期分析时，87.4%的患者仍在接受lecanemab治疗，平均治疗时长为375.4天，平均用药次数为24.8次。在疗效方面，研究显示83.6%的患者病情保持稳定或有所改善，其中6.7%的轻度阿尔茨海默病患者临床分期改善至MCI阶段。对于累计接受40次以上（18个月以上）治疗的患者，86.7%在数据截点时病情稳定或改善，显示出lecanemab在真实世界环境中的持久治疗潜力。安全性方面，淀粉样蛋白成像异常（ARIA）的总体发生率为12.9%，其中大多数为无症状病例。输注反应发生率为2.2%，且未报告严重出血事件或死亡。