默沙东今日公布了KANDLELIT-001研究的积极安全性和疗效结果。研究显示，在晚期KRAS G12C突变型结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，其在研下一代KRAS G12C抑制剂MK-1084无论作为单药治疗还是联合治疗，均展现出可控的安全性特征和抗肿瘤活性。

KANDLELIT-001是一项开放标签的1期临床试验，旨在评估在携带KRAS G12C突变的实体瘤患者中，MK-1084作为单药以及与其他疗法联合治疗的效果。在CRC队列中，研究评估了MK-1084的单药疗法，以及其与西妥昔单抗联合治疗，联合方案中可含或不含化疗（奥沙利铂和亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶，即mFOLFOX6）。

在KANDLELIT-001研究的所有治疗队列中，MK-1084均表现出可控的安全性特征。