3月24日是世界防治结核病日。 提起结核病,相信绝大多数人都不陌生。每年,全世界新发结核病患者超过1000万人,超过120万人因结核病死亡。相对于结核病,很多人对结核感染却不太了解。 结核感染是指感染结核菌但没有发展为结核病的状态。结核感染者存在着发生结核病的风险。在“中止结核流行”的征程中,对结核感染者的筛查和干预是必不可少的环节。 结核感染就像潜藏的冰山 结核感染和结核病有哪些区别呢?简单来说,结核感染者尽管感染了结核菌,但没有任何症状,影像检查也没有病灶,不一定需要服用抗结核药物治疗。结核病患者往往有咳嗽、咳痰等症状,从痰液里可以找到结核菌,影像检查可发现病灶,需要服用抗结核药物进行治疗。 区分结核感染和结核病,有助于避免不必要的恐慌。结核感染者不是结核病患者,不具有传染性,也不会影响正常的工作和生活。 既然如此,为何还要对结核感染给予高度重视呢?这是因为如果把结核病和结核感染看作一个庞大的冰山,那么结核病仅仅是露出的冰山一角,结核感染才是冰山水面下的巨大部分。全世界约23%的人感染结核菌,约5%的感染者会在感染后的2年内发生结核病,每年约0.1%的感染者会发展为活动性结核病。如果对结核感染者不加以干预,即便每一个结核病患者都得到及时诊治,每年依然会有数十万人发展为结核病,严重影响结核病的防控。 发展为结核病有“触发机关” 大多数情况下,感染结核菌后机体的免疫状态会保持动态平衡,此时尽管机体内有极少量的结核菌,但在免疫细胞的包围下,结核菌不能兴风作浪,也不会发生结核病。 当机体的免疫系统受损,结核菌会突破免疫屏障,发展为活动性结核病。比如长期应用糖皮质激素(包括甲泼尼龙、泼尼松和地塞米松等),使用肿瘤坏死因子拮抗剂等生物制剂,接受器官移植或骨髓移植,HIV(人类免疫缺陷病毒)感染等。由于机体的免疫系统受损,结核感染者发展为活动性结核病的风险大大提高。 此外,与活动性肺结核患者密切接触者、与病原学阳性肺结核患者密切接触的5岁以下儿童、长期透析患者,发展为活动性结核病的风险也较高,因此应高度重视结核感染的筛查和干预。 随着生物治疗、免疫治疗、骨髓移植和器官移植的蓬勃发展,大批患者从新的治疗手段中获益。但新的治疗技术也可能导致结核感染发展成活动性结核病,须警惕结核病以新的形式出现。 诊断结核感染要做哪些检查 诊断结核感染的方法有结核菌素皮肤实验、结核分枝杆菌特异抗原皮肤试验和γ-干扰素释放实验。前两种方法通过观察前臂注射结核菌抗原后皮丘硬结和/或红晕大小,后者通过检验血液白细胞对结核菌感染的免疫记忆,来判断机体是否曾感染过结核菌。前两种方法的优点是价格低廉,尤其适合大规模结核感染筛查,但需要面诊医生两次。后者仅需要采一次血,但价格较高。 发现结核感染后,一般还需要进行胸部影像检查排除活动性结核病,才能最终诊断为结核感染,以免把结核病误判为结核感染。只有结核感染实验室检查阳性,同时影像学检查没有发现异常才能诊断为结核感染。如果结核感染实验室检查阳性,同时影像学检查存在异常,应进一步进行疾病的鉴别诊断。 结核感染治疗须权衡利弊 发现结核感染后应由医生权衡利弊,评估是否需要治疗。一般来说,发展为活动性结核病风险较高的人群应接受治疗,以降低发展为活动性结核病的风险。《中国结核病防治技术规范》建议:活动性肺结核患者密切接触的学生等新近潜伏感染者、与病原学阳性肺结核患者密切接触的5岁以下儿童结核潜伏感染者、需要使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂者、需使用肿瘤坏死因子拮抗剂治疗者、器官或骨髓移植患者、长期应用透析治疗者,应接受结核病预防性治疗。 预防性治疗只需要服用1~2种药物,疗程仅3~6个月,一般比较安全,药物不良反应发生率显著低于结核病治疗,因此不需要过分担心。 需要注意的是,尽管预防性抗结核治疗可以将结核病的发病风险降低60%~90%,但并不能完全避免结核病发生。尤其是持续使用影响免疫系统药物(如使用糖皮质激素、肿瘤坏死因子拮抗剂)的患者,在后续用药过程如果出现咳嗽超过2周或不明原因发热等可疑结核病症状,应及时寻求医生的帮助,以排除结核病的可能。 如今,“十病九痨”早已成为历史,“终结结核流行”是我们努力的目标。在活动性结核病发病率显著下降的形势下,我们必须重视结核感染者的发现和干预,才能早日实现“终结结核流行”的目标。
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