当前位置: 首页 > 新闻 > 国内新闻
国内新闻
头对头「恩美曲妥珠单抗」!康宁杰瑞 HER2 双抗 ADC 新启动一项 III 期临床
发布时间: 2025-02-12     来源: 求实药社

2月5日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,康宁杰瑞登记了一项 JSKN003 对比恩美曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的 III 期研究(CTR20250049)
 

这是一项 JSKN003 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1,HER2 ADC)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、III 期临床研究,主要终点是 PFS。该试验共有 62 家机构参与,国内计划入组 228 人。

JSKN003 是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的 HER2 双抗 ADC,能够结合肿瘤细胞表面的 HER2,通过细胞内吞释放拓扑异构酶 I 抑制剂,进而发挥抗肿瘤作用。JSKN003 较同类 ADC 药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应,有效地扩大了治疗窗。

2024 年 9 月,石药集团全资附属公司津曼特生物与康宁杰瑞就 JSKN003 签订独家授权许可协议,协议授权津曼特生物在中国内地(不包括香港、澳门或台湾)开发、销售、许诺销售及商业化 JSKN003 用于治疗肿瘤相关适应症。作为回报,康宁杰瑞将获得 4 亿元的首付款、最多 8.3 亿元的开发和监管里程碑付款和最多 18.5 亿元的潜在销售里程碑付款和两位数百分比的分层销售提成。

Insight 数据库显示,目前全球 HER2 双抗 ADC 在研管线共 16 条(仅统计活跃状态)进入临床阶段的有 4 款药物,全部来自国内企业。其中进展最快的是正大天晴 TQB2102 和康宁杰瑞 JSKN-003,均已进入 III 期临床。

 

值得一提的是,JSKN-003 于 2023 年 10 月首次在国内启动一项 HER2 低表达乳腺癌的 III 期临床试验(NCT06079983),是全球首个进入 III 期临床的 HER2 双抗 ADC 

代理服务