持续提升合规 智慧拓建高质
四川省医药保化品质量管理协会举办
2026年度四川省药品生产企业质量受权人培训 

2026年是我国“十五五计划”开局之年，医药工业经济的着力点将放在实体经济上，要求不断推进药品先进制造，促进药品生产企业高质量发展。针对药品监管体系正在发生深刻变革，ICH指导原则、PIC/S体系相关要求的落实等，都对药品生产企业管理、创新带来了挑战和机遇，“高质量发展”已经成为行业的主旋律。四川省医药保化品质量管理协会应我省药品生产企业质量受权人提高素质、管理能力的需求，按照NMPA、省局及中国加入PIC/S进程等大环境发展变化要求，于2026年3月16-19日在成都组织举办主题为《持续提升合规 智慧拓建高质》2026年度四川省药品生产企业质量受权人培训。我省相关药品生产企业质量受权人、部分从事药品注册、研发、生产、质量、技术与工程负责人等共计660余人参加了培训。



协会对本次培训做了精心组织和安排，邀请到了国内、省内医药行业的资深专家、知名企业专业人士，聚焦国内外药品监管相关政策新规更新迭代，结合实际管理经验、企业现场检查案例，设置了主场和无菌药品、中药生产、医用氧生产质量管理三个专场，分别就政策层面、技术层面和企业最关注的热点、难点等分19个专题进行讲解，为我省药品生产企业搭建一个“学知识、强技能、控风险”的平台，帮助企业解决实际工作中的问题、难点与痛点。并帮助质量受权人将培训中学到的知识、方法运用到工作中，做好药品质量的“守门人”。

本次培训内容紧贴“十五五”规划和最新法规要求，特别是在高质量发展、生物制药、PIC/S、先进制造等方面详细、深刻解读，学员们收获很大，深受好评。协会将一如既往更好的发挥桥梁纽带作用和专业技术优势，整合优质资源，提供更多接地气、高水平的专业服务，为四川医药高质量发展贡献力量。