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超130亿美元!出海记录刷新!启德医药授权FGFR3 ADC及ADC技术平台
发布时间: 2025-01-27     来源: 求实药社

1月24日,启德医药在苏州研发总部举行了重大商务合作签约仪式,协议内容为与Biohaven、AimedBio合作开发FGFR3 ADC药物GQ1017(GQ1011)以及授权其创新生物偶联核心技术平台,“赋能”合作伙伴共计21个靶点的ADC药物创新,交易总金额超过130亿美元。

具体合作情况为:
  • 启德医药与AimedBio达成一项偶联平台技术授权的多靶点创新ADC药物开发合作协议。双方前期在FGFR3靶点同类首创ADC药物开发中创建了国际合作协同创新的新模式。本次合作是AimedBio寻求在更多创新靶点和疾病领域采用启德医药核心技术赋能,进一步扩大合作范围。

  • 启德医药与Biohaven签署了两项战略合作协议。根据第一项协议,Biohaven将获得启德医药与AimedBio联合开发的FGFR3靶点同类首创ADC药物的全球开发和商业化权益。第二项协议通过启德医药核心偶联技术授权许可,未来5年赋能Biohaven及其合作伙伴Merus针对18个特定靶点开发创新ADC药物。

此次大宗商务战略合作将中国生物制药领域的出海热潮推向了新的高度,并创造了近两年来行业交易体量的新纪录。

自成立以来,启德医药通过专有的iLDC®和iGDC®技术平台储备了多款ADC药物,其中拳头管线产品HER2 ADC药物GQ1005已于2024年进入III期临床开发阶段。

此前,启德医药也已于多家国内药企和海外药企达成合作协议,其中包括在2023年4月将TROP2 ADC药物GQ1010的全球开发和商业化权益授予Pyramid Biosciences。

在签约仪式上,启德医药还发布了生物偶联药物智能自动化发现系统—iDiscovery。该系统单日可制备超过1000个高品质XDC样品,通过临床患者来源的类器官疾病模型,实现高通量药物活性评价与候选药物的精准、快速筛选。

iDiscovery系统显著提升临床转化成功率,将传统ADC药物筛选发现周期缩短了70%,研发成本降低了90%。在此颠覆性创新平台上,预计每年将产生数十种满足各类重大临床疾患需求的创新药物。

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