开发靶向四种受体的多肽减重疗法，初创公司首度亮相

Versant Ventures今日宣布推出下一代减重疗法初创公司Pep2Tango Therapeutics。本次金额未公开的大规模融资将用于支持公司开发新型单分子四受体激动剂多肽，这些肽旨在治疗肥胖及相关疾病。

虽然基于GLP-1的疗法在治疗肥胖及其相关共病方面已被证明具有显著疗效，但也存在明显的局限性。例如，患者体重减轻中多达40%的比例来自肌肉质量的减少，这可能导致长期副作用，尤其对老年患者影响更为显著。此外，耐受性问题也限制了此类药物的长期使用。

Pep2Tango主打药物的设计旨在克服这些不足。这些单分子多受体激动剂多肽同时靶向GLP-1、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）、胰淀素和降钙素受体。这一独特的多靶点组合，与已获批以及临床开发中的GLP-1类药物相比，具有显著的差异化优势。临床前研究显示，Pep2Tango的分子在减重效果方面优于获批疗法，且可选择性地减少脂肪的同时保留肌肉质量。此外，该疗法还显著改善血脂水平，优化血糖控制，并对肝脏健康产生积极影响。

突破性小分子近15亿美元全球开发合作公布

Kura Oncology和Kyowa Kirin日前宣布达成一项全球战略合作协议，将共同开发和商业化Kura的选择性口服menin抑制剂ziftomenib，该药物正在研究用于治疗急性髓系白血病（AML）及其他血液恶性肿瘤患者。

根据协议条款，Kura将获得3.3亿美元的预付款，并预计在短期内获得高达4.2亿美元的里程碑付款，其中包括ziftomenib用于单药治疗复发/难治性（R/R）适应症上市后的相关付款。此外，Kura还有资格获得额外的开发、监管和商业里程碑付款，总额高达7.41亿美元，累计里程碑及实体瘤适应症选择权相关付款总额可达11.61亿美元。

Ziftomenib是一种针对menin与KMT2A/MLL蛋白复合体之间相互作用的候选药物，用于治疗有高度未满足需求，携带特定基因突变的AML患者。新闻稿指出，ziftomenib是首款针对这一患者群体获得突破性疗法认定的在研疗法。这款在研新药曾被猎药人网站（drughunter.com）列为2022年度10大“明星”小分子之一。

开发潜在“first-in-class”减重疗法，礼来与来凯医药达成合作

来凯医药（Laekna）宣布与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成一项临床合作协议，共同加速开发其新型IIA型激活素受体（ActRIIA）靶向单克隆抗体LAE102作为肥胖患者的新疗法。两家公司的合作将聚焦于LAE102的开发和临床评估，包括针对肥胖患者的临床1期研究。礼来将提供资金、资源和专业知识，助力加快研发进程，来凯医药将保留LAE102的全球权益。

LAE102是一种创新的ActRIIA拮抗型单克隆抗体，为肥胖症领域的潜在“first-in-class”疗法。研究表明，ActRIIA是在肌肉再生和脂质代谢中发挥关键作用的受体。在临床前模型中，LAE102已显示出能增加瘦体重并减少脂肪质量的效果。如果临床试验成功，LAE102与GLP-1受体激动剂联合使用，可能进一步减少患者脂肪质量，并显著恢复GLP-1受体激动剂引起的瘦体重损失。这使LAE102极具潜力成为一款辅助疗法，助力患者实现高质量体重控制。