REGENXBIO公司今日宣布，在研疗法RGX-202的临床试验AFFINITY DUCHENNE已进入关键性阶段并完成首位患者给药。新闻稿指出，RGX-202是一种潜在“best-in-class”杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法。该公司还宣布了这一研究1/2期部分的新数据，包括首次公布患者功能性数据。

今日公布的功能性数据包括在AFFINITY DUCHENNE试验的1/2期部分接受治疗的前5名参与者。包含3名接受剂量水平1治疗的4至10岁患者的12个月数据，两名接受剂量水平2（关键性阶段推荐剂量）的8岁和12岁患者的9个月数据。

在所有5名参与者中，RGX-202显示出积极影响疾病进程的证据，患者在北极星步行能力评估（NSAA）和计时功能测试中，与匹配的外部自然疾病史对照相比，表现出功能稳定或改善。接受关键性研究推荐剂量RGX-202治疗的参与者在9个月时在NSAA和计时功能测试中表现出改善，超过了外部自然历史对照。该剂量下的NSAA平均得分提高了5.5分。

REGENXBIO还宣布了新的生物标志物数据，结果继续支持RGX-202稳定、高水平表达微抗肌萎缩蛋白。表达的蛋白适当地定位于肌膜（sarcolemma）。

截至2024年11月1日，RGX-202耐受性良好，无严重不良事件和特殊关注不良事件。常见的药物相关不良事件包括恶心、呕吐和疲劳。

基于与FDA的讨论，关键性临床试验将在约30名1岁及以上的可行走患者中评估剂量水平2的RGX-202的疗效。

RGX-202是一种潜在“best-in-class”的基因疗法，旨在改善杜氏肌营养不良症患者的肌肉功能和预后。RGX-202的独特之处在于编码的微抗肌萎缩蛋白中包含了关键的C末端（CT）结构域，在临床前研究中，CT结构域已被证明可保护肌肉免受收缩引起的压力并改善其自我修复能力。