Monte Rosa Therapeutics公司今日宣布与诺华公司（Novartis）达成一项全球独家开发和商业化许可协议，以推进靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的开发，包括在研疗法MRT-6160。MRT-6160目前正在健康志愿者中进行一项单剂量递增（SAD）/多剂量递增（MAD）的1期临床试验。根据协议条款，诺华将获得MRT-6160及其他靶向VAV1的分子胶蛋白降解剂的全球独家开发、制造和商业化权利，并负责从2期临床试验开始的所有临床开发和商业化工作。Monte Rosa将负责完成正在进行的1期临床研究。

MRT-6160是一款潜在“first-in-class”的强效、高选择性口服VAV1降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键信号蛋白。临床前研究表明，该药物能够深度降解VAV1，从而显著降低与免疫介导疾病相关的细胞因子水平，同时对其他蛋白质没有可检测到的影响。MRT-6160在临床前模型中显示出可喜的活性，具有潜力成为多种免疫介导疾病的治疗选择，包括多发性硬化、类风湿性关节炎、炎症性肠病和皮肤病。

根据协议条款，诺华同意向Monte Rosa支付1.5亿美元的预付款。此外，Monte Rosa有资格获得最高达21亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。