判断一项创新疗法是否具有潜力，能否被MNC企业所青睐正是关键因素之一。 

纵观近年来的创新药热点集中领域，从“某某替尼”到PD-1、ADC、GLP-1、PRC、ASO、mRNA等，无一不是由MNC扎堆布局所带动起来的新药领域。 

那么理论上讲，对于绝大多数非头部药企而言，由MNC集中关注的领域，是否可以反推出未来有望脱颖而出的趋势性疗法，帮助企业抢占先机？ 

2024年8月28日，拜耳宣布与NextRNA Therapeutics达成一项总额5.47亿美元的合作和许可协议，双方将共同开发两项靶向长链非编码RNA（IncRNA）的潜在first-in-class小分子疗法，进一步增强拜耳的精准肿瘤学研发管线。 

2024年9月4日，礼来宣布与生物技术公司HAYA Therapeutics达成合作，投入高达10亿美元的资金开发长链非编码RNA（IncRNA）平台，为非编码DNA中的肥胖症寻找新的治疗方法。 

短短一月间，拜耳与礼来两家重量级MNC接连下注IncRNA，其背后有何深意？又对国内企业有何启示？ 

IncRNA药物时代来临 

2010年之后，在学术界对IncRNA的研究热度持续升温之下，相关基础研究水平突飞猛进，并逐渐开始由学术界开始向产业界转变，部分创新结果开始寻求落地。

但同时，由于lncRNA的研究历程较短，现阶段的主要研究尚处于早期阶段，并且由于其功能的复杂性以及形式的多样性，近年来成为研究者扎堆发表文章的集中地，从2011年至2021年，相关领域的文章发表数量呈指数上涨。

至此，IncRNA才开始频繁进入各个企业的视野中，领域内的交流、合作也正式开始兴起。

IncRNA疗法优势与难点 

• 靶向种类上，兼具了小分子药物、蛋白药物和基因药物的优点，可靶向DNA、RNA与蛋白质等所有分子。

• 靶标位置上，由于胞外、胞膜还是胞内分子都可以成为lncRNA药物的潜在靶标，因此lncRNA不受靶标位置限制。

• 特异性方面，lncRNA在正常组织与非正常组织之间的差异最为显著，比如肿瘤组织与正常组织之间的lncRNA表达差异可以达到数十倍甚至更高，远超过蛋白质。

• 分子量级方面，lncRNA的大小介于mRNA和小核酸之间，可进行修饰，具有低免疫原性和良好稳定性，同时对靶序列的保守性要求相对较低。 

而劣势方面，IncRNA由于其本身体量极大，其筛选和鉴定困难度极大，是该领域科研方面最大的卡点，与mRNA等技术相比，也同样存在较为明显的劣势： 

• 表达量低：lncRNA的表达水平通常较低，这使得它们在测序结果中容易淹没在背景噪音中，特别是在使用非特异性的测序技术时。低表达水平使得lncRNA难以被检测到和注释。 

• 序列与功能关系复杂：与蛋白质编码基因不同，lncRNA的功能并不总是可以从它们的序列中直接推断出来，这使得对lncRNA的功能理解变得更加复杂。 

• 亚细胞定位多样：lncRNA可以在细胞核内外表达，具有不同的分子功能。例如，细胞核内的lncRNA可能调控转录，而细胞质内的lncRNA可能与转录后功能相关。这种多样的亚细胞定位增加了对其功能预测的难度。 

• 缺乏明确的功能元件：lncRNA可能包含功能元件（如蛋白结合位点、miRNA结合位点、DNA结合位点），但这些功能元件的可用性和稳定性因lncRNA的低表达和快速进化而受到影响。

但无论如何，就该领域目前所展现出的研究趋势，lncRNA已然成为继mRNA与小核酸药物之后，新兴的第三类核酸类药物，而随着越来越多关于其与人类多种疾病的研究进展，至少其在并在肿瘤、免疫疾病与代谢疾病领域的研究已初具成果，未来有望辐射至更广阔领域。

IncRNA的应用多面开花

据相关研究发现，IncRNA的表达或功能异常与人类疾病的发生密切相关，其中就包括癌症、退行性神经疾病在内的多种严重危害人类健康的重大疾病，具体表现为长链非编码 RNA在序列和空间结构上的异常、表达水平的异常、与结合蛋白相互作用的异常等。

1. IncRNA与肿瘤 

• 参与肿瘤的发生、发展：近年来研究发现 lncRNA在肿瘤的发生与发展中，可以发挥介导作用。例如，癌基因RAS和MYC分别可以通过lncRNA Orilnc1和DANCR参与肿瘤的发生与发展。 

• 参与肿瘤的侵袭、转移：多种lncRNA被证实可以调节肿瘤细胞的侵袭和转移，例如在非小细胞肺癌中，lncRNA XIST 可以通过调控miR-367/141-ZEB2来促进TGF-beta诱导的EMT。 

• 作为生物标志物：lncRNA以外泌体的形式分泌到细胞外，体液中的lncRNA 具有作为生物标志物的潜能，指示肿瘤的进展与恶性程度，同时可以提供治疗靶点，从而指导个性化治疗。 

• 解决化疗耐药：lncRNA的差异表达是导致患者相同治疗方式的临床疗效差异的主要因素之一，未来有望通过lncRNA来控制疗效的一致性。 

从现阶段的研究数据上来看，IncRNA与肿瘤的主要研究方向集中在前列腺癌、肺癌、结直肠癌、肝细胞癌等相对高发且机制研究较清晰的领域，但距离大规模的创新药产业落地，或许还为时尚早。 

2. IncRNA与免疫炎症

• IncRNA可以调节FLS增殖、迁移和侵袭：成纤维细胞样滑膜细胞（fibroblast-like synoviocyte,FLS）是RA患者滑膜细胞的主要细胞群，它们在慢性炎症环境中被激活，具有与肿瘤细胞相似的某些特征，而CAIF可以通过促进miR-20a的成熟来抑制RA中FLS 的凋亡。 

• IncRNA影响促炎性细胞因子的分泌和表达：CASC2作为近年来在不同类型癌症中发现的致癌InCRNA，其在RA患者的血浆中表达下调，这表明该IncRNA可能参与RA发病过程。

• IncRNA可调节RA软骨增殖凋亡：研究发现，GAS5过表达抑制软骨细胞的增殖，减少Bcl-2蛋白表达，增加Bax蛋白表达。 

很明显，IncRNA崭露头角的趋势正在逐渐明朗，而经历了近十年的基础研究实力的积累，自2021年开始，许多专注于IncRNA领域的企业也迎来了重大发展，不仅相关企业纷纷获得了融资，海内外相关领域的市场格局也正在逐步建立。

3. IncRNA与代谢

IncRNA的市场格局初成 

与小核酸领域的全球市场格局类似，IncRNA的市场格局也大致可以分为三种类别，即NextRNA之类的头部biotech、礼来之类的MNC企业以及凌泰氪之类技术追赶者。

国内，专注于IncRNA药物研发的企业有凌泰氪，布局lncRNA相关服务的企业有锐博生物、汉恒生物、和元生物、诺禾致源等。 

2.HAYA Therapeutics 

目前，由于现阶段纤维化疾病的治疗方案稀缺，传统靶向治疗会导致严重、通常难以忍受的不良反应，HAYA掌握 lncRNA 在调节纤维化细胞状态中的作用，据此开发出的器官和组织特异性疗法，能够在产生药效学相关效应的同时降低脱靶毒性风险，无论是有效性、安全性，还是可及性都显著提高，临床竞争优势明显，未来可期。 

目前，其已成功建立了两大自主研发的核心技术平台，一者是以lncRNA介导的靶向嵌合体技术，包括lncRNA稳定模块、靶向递送模块和功能模块，相比于以往立足于靶点开发新药，模块化技术的优势在于能开发一系列管线，从而缩短新药开发周期、降低开发成本；二者是UNAST技术平台，能够在未经修饰的情况下提高核酸药物的体外稳定性及体内稳定性，还实现了体内长时间缓释的效果，且拥有全新的序列专利，能有效降低用药剂量和给药次数。

临床管线方面，凌泰氪生物已有包括LT-002等在内的多款lncRNA创新疗法，适应症涉及心血管疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等多个领域，其中LT-002作为凌泰氪首发的一款治疗肿瘤的全新作用机制的创新药，目前正处于临床前与临床申请阶段。

小结