今日，美国FDA宣布，批准ARS Pharmaceuticals公司开发的neffy（肾上腺素鼻喷雾剂）上市，用于紧急治疗成人和至少30公斤儿童患者的I型过敏反应，包括可能危及生命的过敏性休克。ARS Pharmaceuticals公司的新闻稿表示，这一批准代表着35年来递送肾上腺素方面的首个显著创新，为受到严重过敏反应困扰的患者和家庭提供了一种没有针头，不需注射的治疗选择。

neffy的批准基于四项对175名未发生过敏性休克的健康成人进行的研究，这些研究测量了使用neffy或已批准的肾上腺素注射产品后血液中的肾上腺素浓度。研究结果显示，接受neffy或已批准的肾上腺素注射产品治疗的参与者的肾上腺素血液浓度相当。neffy还表现出与肾上腺素注射产品类似的血压和心率升高，这是肾上腺素在治疗过敏性休克中两个关键的作用。在对体重超过30公斤的儿童的研究中，结果显示，儿童中肾上腺素的浓度与接受neffy的成年人相似。

neffy是一种单剂量肾上腺素（2毫克）生理盐水鼻喷雾剂，喷入一个鼻孔。与肾上腺素注射产品一样，如果症状没有改善或症状恶化，可以再次喷入新的neffy（在同一鼻孔）。患者可能需要寻求紧急医疗协助，以密切监测过敏性休克的情况，并在需要进一步治疗时得到及时处理。