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肠癌血检产品获FDA批准上市;默沙东、辉瑞发布财报
发布时间: 2024-08-01     来源: 氨基观察

 

结直肠癌早筛市场迎来新成员。

 

7月29日,Guardant Health宣布,美国FDA已批准其Shield™血液检测技术,用于45岁及以上成年人的结直肠癌筛查,特别是针对那些处于平均风险水平的人群。

 

阿尔茨海默症市场再添竞争者。

 

7月29日,Alpha Cognition宣布,美国FDA已批准乙酰胆碱酯酶抑制剂Zunveyl,用于治疗轻至中度阿尔茨海默病(AD)。根据新闻稿,这是十多年来获批的第二款AD口服疗法。

 

MNC财报先睹为快。

 

7月30日,默沙东发布了2024年第二季度财报。报告期内,公司营收达到161亿美元,同比增长7%,预计全年营收在634亿至644亿美元之间,同比增长5-7%。

 

同日,辉瑞也发布了2024年第二季度财报。报告期内,公司营收为133亿美元,较上年同期的127.3亿美元有所增长,辉瑞预计全年营收在595亿至625亿美元之间。

 

在刚刚过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

 

 

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市场速递

 

1)上海出台《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》

 

日前,上海市出台关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见,加大对加大创新药、器械产业的支持力度。

 

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资本信息

 

1)恩华药业上半年净利同比增长15.46%

 

7月30日,恩华药业发布半年报,上半年实现营业收入27.63亿元,同比增长15.13%;净利润6.29亿元,同比增长15.46%。

 

2)奇正藏药业绩快报:上半年净利同比增长4.42%

 

7月30日,奇正藏药发布业绩快报,预计上半年实现营业收入10.1亿元,同比增长21.70%;净利润3.26亿元,同比增长4.42%。

 

/ 03 /

医药动态

 

1)千寿制药SJP-0132滴眼液获批临床

 

7月30日,据CDE官网,千寿制药SJP-0132滴眼液获批临床,拟开展治疗干眼症的研究。

 

2)石药集团右美沙芬安非他酮缓释片获批临床

 

7月30日,据CDE官网,石药集团右美沙芬安非他酮缓释片获批临床,用于成人抑郁症(MDD)的治疗。

 

3)芩领医药CPU-216片获批临床

 

7月30日,据CDE官网,芩领医药CPU-216片获批临床,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

 

4)栖臻医药KY-001获批临床

 

7月30日,据CDE官网,栖臻医药KY-001获批临床,拟开展治疗恶性胸膜间皮瘤的研究。

 

5)信达生物IBI3004获批临床

 

7月30日,据CDE官网,信达生物IBI3004获批临床,拟开展治疗结直肠癌等实体瘤的研究。

 

6)正大天晴NTQ5082胶囊获批临床

 

7月30日,据CDE官网,正大天晴NTQ5082胶囊获批临床,拟应用于补体参与介导的溶血性疾病。

 

7)信立泰恩那度司他片获批临床

 

7月30日,据CDE官网,信立泰恩那度司他片获批临床,拟用于治疗非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血(CIA)。

 

8)普米斯生物PM1032注射液获批临床

 

7月30日,据CDE官网,普米斯生物PM1032注射液获批临床,拟联合化疗治疗局部晚期/转移性胰腺癌。

 

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器械跟踪

 

1)畅永医疗鼻腔球囊扩张导管上市申请不予批准

 

7月30日,据NMPA官网,畅永医疗鼻腔球囊扩张导管上市申请不予批准。

 

2)郡是医疗可吸收性硬脑膜修补材料上市申请不予批准

 

7月30日,据NMPA官网,郡是医疗可吸收性硬脑膜修补材料上市申请不予批准。

 

3)乐普医疗非顺应性PTCA球囊扩张导管获批上市

 

7月30日,据NMPA官网,乐普医疗非顺应性PTCA球囊扩张导管获批上市。

 

4)精锋医疗胸腹腔内窥镜手术系统获批上市

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