6月11日，基因治疗创新药企朗信生物宣布完成B+轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。

朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。公司成立至今，已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。

目前，公司共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究，获得3项IND。其中第一条管线LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；第二条管线LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；第三条LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。

朗信生物致力于眼部遗传性和慢性疾病的基因治疗领域多年，已拥有多个管线产品研发及产业化技术的开发基础，并与国内外知名医院的临床医学科学家密切合作，着力提升创新能级，期待更高效率地开发基因治疗产品，推动产品应用于临床并惠及患者。

朗信生物创始人兼首席执行官汪枫桦表示：“非常感谢上海生物医药基金与联和投资对朗信生物的认可与支持。本轮融资将进一步加强我们在基因治疗领域的研发和生产能力，加速推进创新药物的临床研究和产业化进程。我们致力于通过科技创新，为更多患者提供高效、安全、可负担的治疗方案，让罕见被看见，重启遗传病和慢性病患者的健康人生。”

上海生物医药基金总裁刘大伟表示：“CGT创新疗法在罕见病乃至常见病领域应用前景广阔。我们认为中国依托高效临床转化等优势，在该领域拥有全球产业竞争力，因此CGT创新疗法是基金重点布局赛道之一。朗信生物依托上海市第一人民医院（上海市基因治疗临床医学研究中心）在眼科的科研积累和临床资源，持续转化眼科基因治疗管线，团队高效的执行力实现了多个管线临床进展国内第一。其核心管线用于治疗湿性老年黄斑变性，为基因治疗首次用于眼科常见病，面向百万级人群，研发进度领先，临床数据优异。我们将充分挖掘上海市眼科基因治疗科研成果转化潜力，长期支持朗信生物本土临床开发和未来国际化发展。”

联和投资投资三部总经理沈思宇表示：“联和投资在全球生物医药领域中的投资布局，始终坚持以患者需求为中心，以临床价值为导向。朗信生物团队严谨的科学态度、丰富的临床经验、高效的执行能力，为眼科患者研发了多款创新基因药物，给致盲性眼病患者带来了新的“光明希望”。目前，朗信生物多个研发管线的临床进展国内第一，临床数据表现优异，例如治疗湿性老年黄斑变性产品的挽救治疗率达到0%，显著优于全球同类其他竞品。我们深知创新药物研发的时间周期长、未知困难多、研发风险高，基因药物的开发尤其如此。因此，我们将会长期支持朗信生物的发展，将这些能为患者带来“光明希望”的产品，推向临床真实应用。”