器械一哥公布成绩单。

4月26日，迈瑞医疗发布2024年第一季度财报。报告期内，公司实现营收93.72亿元，同比增长12.06%；净利润31.6亿元，同比增长22.90%。

在Claudin18.2靶点领域，信达生物奋起直追。

4月25日，据CDE官网，信达生物Claudin18.2 ADC药物IBI343拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为至少接受过二种系统性治疗的Claudin18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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资本信息

1）迈瑞医疗一季度净利润同比增长22.90%

4月26日，迈瑞医疗发布2024年第一季度财报。报告期内，公司实现营收93.72亿元，同比增长12.06%；净利润31.6亿元，同比增长22.90%。

2）欧普康视一季度净利润1.93亿元

4月26日，欧普康视发布2024年第一季度财报。报告期内，公司实现营收4.65亿元，同比增长15.71%；净利润1.93亿元，同比增长11.39%。

3）心脉医疗一季度营收3.58亿元

4月26日，心脉医疗发布2024年第一季度财报。报告期内，公司实现营收3.58亿元，同比增长25.38%；扣非净利润1.78亿元，同比增长48.91%。

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药械动态

1）康为世纪幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得三类医疗器械注册证

4月26日，康为世纪公告，子公司江苏健为诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）近日收到了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。

2）复宏汉霖曲妥珠单抗获美国FDA批准上市

4月26日，妥珠单抗生物类似药HERCESSI™获美国批准上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2（HER2）过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。

3）健康元注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准

4月26日，健康元公告表示，公司药品注射用醋酸西曲瑞克获得美国FDA批准。

4）石药集团选择性MAT2A抑制剂获美国临床试验批准

4月26日，石药集团宣布，选择性MAT2A抑制剂SYH2039获美国临床试验批准，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5）岸迈生物EMB-06注射液获批临床

4月26日，据CDE官网，岸迈生物EMB-06注射液获批临床，拟开展治疗成人天疱疮（寻常型或落叶型）的研究。

6）信达生物Claudin18.2 ADC药物拟纳入突破性治疗品种

4月25日，据CDE官网，信达生物Claudin18.2 ADC药物IBI343拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为至少接受过二种系统性治疗的Claudin18.2表达阳性的晚期胃/胃食管交界处腺癌。

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海外药闻

1）全球首次，肾病患者成功完成单一基因编辑猪肾移植

日前，United Therapeutics宣布，成功在一位心肾衰竭患者体内移植了由该公司研制的猪肾与胸腺，目前该患者在医院的恢复情形良好，在移植后12天仍未观察到器官排斥情形。这是全球首例移植到活体患者身上的猪胸腺肾移植手术。

2）ImmunityBio宣布L-15激动剂最新研究结果

4月25日，ImmunityBio宣布，其IL-15激动剂Anktiva在QUILT 3.055研究中获得积极总生存期（OS）结果。该研究涉及在接受过免疫检查点抑制剂和标准化疗治疗后病情进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。