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沃森生物终止重组新冠疫苗研发;住友制药在中国成立贸易公司
发布时间: 2024-04-26     来源: 氨基观察

新冠疫苗研发需要止损。

 

4月24日,沃森生物公告,公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)的临床试验。

 

海外药企在国内布局继续深入。

 

今日,住友制药投资(中国)有限公司宣布,成立全资子公司住友制药贸易(苏州)有限公司,具备成品药的进口及销售职能,同时提供仓储、保管、物流服务。

 

罗氏发布一季报。

 

4月24日,罗氏发布的2024年第一季度财报显示,公司总收入143.99亿瑞士法郎按固定汇率计算增长2%。除去COVID-19相关的产品,销售额增长了7%。对于这个业绩,你怎么看?

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

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市场速递

1)住友制药宣布在中国成立贸易公司

4月24日,住友制药投资(中国)有限公司宣布,成立全资子公司住友制药贸易(苏州)有限公司,具备成品药的进口及销售职能,同时提供仓储、保管、物流服务。

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药械动态

1)誉颜制药重组A型肉毒毒素全球首个医疗适应症IND申请获CDE受理

4月24日,因明生物宣布,控股企业誉颜制药自主创新研发、拥有全球知识产权的重组A型肉毒毒素首个医疗适应症成人上肢肌肉痉挛临床申请获得CDE的正式受理。

2)沃森生物终止重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)临床试验

4月24日,沃森生物公告,公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)的临床试验。

3)君实生物特瑞普利单抗上市许可申请获得香港卫生署药物办公室受理

4月24日,君实生物公告表示,特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请已获得香港卫生署药物办公室受理。

4)贝达药业BPI-16350取得Ⅲ期临床试验总结报告

4月24日,贝达药业公告表示,公司自研项目BPI-16350(酒石酸泰贝西利胶囊)完成Ⅲ期临床试验后,经过一系列数据统计分析工作已取得临床试验总结报告。

5)波睿达生物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液获批临床

4月24日,据CDE官网,波睿达生物靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液获批临床,拟用于治疗≥18 周岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤患者的研究。

6)海昶生物WGI-0301获批临床

4月24日,据CDE官网,海昶生物WGI-0301获批临床,拟开展治疗晚期肝细胞癌的研究。

7)新济药业盐酸右美托咪定微针贴剂获批临床

4月24日,据CDE官网,新济药业盐酸右美托咪定微针贴剂获批临床,拟用于儿童术前镇静。

8)康方生物卡度尼利单抗新适应症申报上市

4月24日,康方生物宣布,PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗新适应症上市申请获CDE受理,用于加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。

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海外药闻

1)罗氏公布一季报

4月24日,罗氏发布2024年第一季度财报,报告期内,公司总收入143.99亿瑞士法郎按固定汇率计算增长2%。除去COVID-19相关的产品,销售额增长了7%。

2)Incyte收购Escient及其资产

4月23日,Incyte宣布,将以7.5亿美元的价格收购专注于炎症性疾病的Escient及其资产,外加交易结束时Escient剩余的净现金。
 

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