近日,礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1R激动剂Orforglipron最新意向三期临床试验。
图片来源:医药笔记
该三期临床计划入组1576例二型糖尿病患者,预计2025年7月完成。
图片来源:医药笔记
该三期临床与口服司美格鲁肽头对头对照,目标无疑是药奠定口服GLP-1领域的霸主地位。
图片来源:医药笔记
总结
Orforglipron在减重二期临床中,45mg剂量组治疗36周减重14.7%,相比安慰剂减重12.4%。糖尿病二期临床中,Orforglipron治疗26周Hb1Ac降低2.1%,安慰剂和度拉糖肽组分别降低0.43%和1.10,减重则达到10.1kg,安慰剂和度拉糖肽组分别减重2.2kg和3.9kg。
换言之,口服小分子Orforglipron无论是降糖还是减重效果,都明显超过注射的度拉糖肽。此次三期临床则是对标最强大的潜在对手口服版司美格鲁肽。
图片来源:医药笔记
四川省医药保化品质量管理协会组织召开
2025版《中国药典》将于2025年10月..关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..