今年截至6月14日数据显示，全球生物制药领域共发生412起融资事件（不含IPO），其中29家公司融资达到或超过1亿美元。梳理这些公司的产品管线，我们发现它们研发的药物类型涉及多项新技术趋势，包括RNA递送、放射性分子精准治疗、肿瘤领域创新药物等。创新的技术和药物管线仍然被投资机构看好。本文将分享值得关注的创新药研发公司，看看它们的创新疗法有望在未来惠及哪些患者。

值得关注的创新药新锐公司介绍

海森生物

海森生物是一家综合性药物研发公司，专注于慢性病、老年相关疾病以及急重症领域，已经拥有5款产品。4月20日，康桥资本和海森生物联合宣布海森生物完成了3.15亿美元的融资。本轮融资是继该公司于2022年3月从武田（Takeda）获得5种心血管和代谢药物的中国大陆独家专有权之后进行的，融资所得将支持未来的收购和创新产品管线的业务发展。通过有机增长和未来的收购，海森生物将继续与现有产品组合形成有效的商业协同效应，并为广大患者带来更有价值的医疗健康解决方案，同时在中国打造一个健康管理生态圈。

ReNAgade Therapeutics

ReNAgade Therapeutics是一家来自美国的RNA疗法研发公司，其独特之处在于它的递送平台和专有工具，可以将RNA药物输送到以前无法到达的组织和细胞中。该技术据称可以帮助扩大现阶段RNA 药物的覆盖范围，有望在多种疾病的治疗领域实现应用。这一技术被认为能够推动RNA治疗的范式转变，并打开了RNA药物在现代药物技术中的新篇章。ReNAgade Therapeutics公司在通过A轮融资筹集了超过3亿美元的资金，资金将用于推进RNA药物的临床前和临床资产的进一步发展。

ITM AG

6月5日，ITM宣布完成由淡马锡领投的2.55亿欧元融资。ITM是一家放射性药物研发公司，致力于为难治性肿瘤提供新型放射性分子精准治疗和诊断。ITM将其放射性同位素与能够治疗一系列肿瘤的靶向分子相结合，研发精准肿瘤学产品管线。其中，核心管线ITM-11已经进入临床3期试验阶段，治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。本轮资金主要将支持进一步开发靶向放射性核素疗法（TRT），并扩充放射性同位素的生产能力。

Orbital Therapeutics

Orbital Therapeutics是由基因编辑公司Beam Therapeutics所组建而成的RNA疗法公司，旨在释放基于RNA的药物（不包括小干扰 RNA）的全部潜力。Orbital正在汇集整合RNA技术、递送方法、数据科学和自动化技术，建立一个独特的技术平台。该平台致力于延长创新RNA疗法的持久性和半衰期，并将它们递送到多种不同的细胞和组织类型中。基于该平台，该公司将专注于疫苗，免疫调节药物、蛋白质替代疗法等领域。

Upstream Bio

Upstream Bio，一家来自美国的免疫疗法研发公司，6月8日宣布完成2亿美元B轮融资，该笔资金将用于支持UPB-101的下一阶段临床开发。UPB-101旨在阻断胸腺基质淋巴细胞生成素受体（TLSPR），从而抑制TSLP驱动的炎症。TSLP是一种细胞因子，也是哮喘和其他过敏性/炎症性疾病中炎症反应的关键驱动因素。由于TSLP是炎症级联反应的上游靶点，因此有机会在其他下游的疾病相关细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-13、IL-17和IgE）产生影响之前从源头上治疗疾病。UPB-101目前处于1b期开发阶段，用于治疗哮喘。此次融资将支持这家公司开发高度差异化的目标产品。

CARGO Therapeutics

3月1日，CARGO Therapeutics完成2亿美元A轮融资。CARGO Therapeutics致力于研发CAR-T细胞疗法治疗癌症。为了给液体肿瘤患者带来更好的结果和体验并成功治疗实体瘤，该公司开发的下一代 CAR-T 细胞疗法通过整合增强功能来保持其抗癌能力，从而在面对复杂肿瘤微环境时更长时间地维持 T 细胞活性。公司基于其专有的细胞工程平台技术，正在研发潜在“first-in-class”和“best-in-class”靶向CD22的CAR-T疗法CRG-022，旨在克服肿瘤通过抗原丢失产生的耐药性。其临床1期结果显示，超过50%的已经对靶向CD19的CAR-T耐药的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者获得持久缓解。基于这一结果，美国FDA已经授予它突破性疗法认定。

TORL BioTherapeutics

TORL BioTherapeutics是一家美国的抗体药物研发公司，该公司在4月13日获得了1.58亿美元的B轮融资。其领先的抗体偶联药物（ADC）技术为肿瘤治疗提供了更好的选择。公司通过与加州大学洛杉矶分校的Dennis Slamon教授研究实验室建立策略性合作，取得了一系列癌症治疗领域前沿的成果。Dennis教授此前的研究曾在确定HER2作为乳腺癌症靶点以及曲妥珠单抗（Herceptin）的研发和初步批准方面起到了关键作用。公司的主要药物开发方向是针对CLDN6及CLDN18.2的治疗性ADC，这些药物均已进入临床试验。该公司致力于将抗体与小分子药物相结合，最大限度地提高药物的针对性和疗效。

ArriVent Biopharma

ArriVent Biopharma成立于2021年4月，是一家癌症靶向疗法研发公司，致力于加速全球创新生物医药产品的开发。官网资料显示，该公司已经建立了一个由Biotechs和big Pharmas组成的深入的全球网络，使其能够接触到处于不同发展阶段的独特和一流的候选药物，包括来自中国蓬勃发展的生命科学行业和其他新兴生物技术中心的候选药物。通过与创新生物医药公司的战略合作，该公司旨在使药品全球化，公司最初的战略重点是肿瘤学领域。该公司在今年获得了1.55亿美元的B轮融资。该公司的创新点在于开发拥有更加精准的靶向能力的治疗药物，以期提高治疗效果并减少治疗副作用。

Alkeus

Alkeus是一家视力受损疾病的治疗药物研发公司，最近获得了1.5亿美元的B轮融资。该公司研发的关键在于双向调节视网膜脉络膜血管透过性的药物，有望用于治疗多种与年龄相关的视网膜疾病，如黄斑变性等。其代表候选药物ALK-001是一种化学修饰的维生素A，开发用于治疗多种视网膜退行性疾病，目前正在研究用于预防和治疗Stargardt 病和年龄相关性黄斑变性（AMD）。ALK-001通过化学修饰，安全地减缓了维生素A二聚体的形成速度，有效抑制疾病进展。

Carmot Therapeutics

Carmot Therapeutics致力于针对肥胖和糖尿病等代谢性疾病研发新药，利用药物发现平台Chemotype Evolution识别新的肠促胰岛素受体信号转导靶点，研发减轻体重并改善血糖控制的药物。目前该公司有3个临床阶段的管线：CT-388是一款双重GLP-1/GIP受体调节剂，目前正在进行1/2a期临床试验，针对超重和肥胖成人，其中还包括2型糖尿病（T2D）患者；CT-996是一款口服小分子GLP-1受体激动剂；双重GLP-1/GIP受体调节剂CT-868已完成针对超重和肥胖健康的成人的1期临床试验，以及针对患有T2D的肥胖患者的2期试验，以评估其对葡萄糖稳态的影响。此外，他们还有一种长效肽酪氨酸-酪氨酸（PYY）类似物处于后期临床前开发阶段。Carmot Therapeutics在E轮融资中筹集了1.5亿美元的资金。

结语

2023年上半年数百融资事件不仅说明了投资界对医药产业的看好和关注，同时也为这些公司的发展提供了强大的资金支持。我们期待这些医药公司的研究和研发成果，能够安全、有效地提高人类的健康水平。