4月20日，百时美施贵宝（BMS）与ADC药物研发公司Tubulis达成合作协议，利用后者的P5偶联ADC技术平台，共同开发新一代抗肿瘤ADC药物。根据协议，BMS将向Tubulis支付2275万美元预付款、超10亿美元里程碑付款以及一定比例的销售分成。

Tubulis目前致力于利用其两项专有技术——P5偶联和Tub-tag®平台来解决目前获批的ADC药物面临的稳定性及有效载荷驱动的毒性等问题。
本次BMS引进的P5偶联技术是采用半胱氨酸的偶联方法能够生成高度稳定的抗体偶联药物（DAR=8），其具有绝佳的连接体稳定性和化学柔韧性，能够快速识别先导物。

Tubulis第二项技术是具有人源性特征的Tub-tag®平台，能够通过调节抗体为有效载荷提供十分有益的微环境，从而大幅提升ADC药物的稳定性。

目前，Tubulis管线中有5款在研产品，均处于临床前研究阶段。在此之中，TUB-010是进展最快的项目，它是一款靶向CD30的ADC药物，用于治疗T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。

除BMS外，包括辉瑞、默沙东、阿斯利康、吉利德等在内的多家MNC纷纷就ADC产品或技术平台达成合作协议。不难想象，未来ADC药物市场竞争格局将会愈加激烈。（详见：制药巨头ADC布局：辉瑞有钱任性，罗氏抢占先机，AZ异军突起，默沙东雄心勃勃......）