近年来，对特应性皮炎（AD）认识和治疗正在出现新变化。

传统的临床实践认为AD是一种自身免疫性疾病，具有免疫反应问题，除非发生感染，否则不会有细菌感染。

临床实践中的新变化将AD视为包括细菌参与（其中细菌使AD恶化并阻止愈合），以及自身免疫问题。新的临床实践是同时治疗免疫反应问题和细菌问题。

AD的严重程度与AD患者皮肤上存在的细菌数量成正比，特别是金黄色葡萄球菌细菌的数量。生长在皮肤上的葡萄球菌会释放毒素，AD患者的皮肤对这些毒素敏感，从而增加AD的瘙痒和膨胀，并阻止AD愈合。

当细菌达到导致AD患者皮肤感染的程度时，AD问题变得更严重，更难治疗。当AD感染时，除了治疗细菌引起的瘙痒和炎症外，还必须治疗感染以促进愈合过程。

而且，当细菌定植和感染是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药菌株或变种葡萄球菌引起时，问题就更加严重，难以解决。耐药性MRSA很难杀死。MRSA感染可能会危及生命。据报道，AD患者的MRSA感染率高达36%。

现在，从AD患者的皮肤中清除细菌对于减少AD的痛苦和潜在的威胁生命的问题并使其开始愈合至关重要。

first-in-class多靶点疗法开发的皮肤科公司Alphyn Biologics开发的AB-101a预计将是第一款治疗AD所有问题的产品，包括炎症、瘙痒和受损皮肤的免疫反应问题，以及细菌问题，包括感染和MRSA耐药细菌引起的问题。

AB-101a及其多种生物活性化合物和由此产生的多靶点治疗（Multi-Target Therapeutics）™ 该技术有望治疗AD的所有问题：AB-101a的多种作用机制有望攻击和消除炎症，瘙痒，攻击和杀死Staph细菌、其MRSA耐药变体和其他具有耐药变体的细菌。

一种解决AD多重问题的产品，消除了AD患者使用多种疗法的需求，将对医生和AD患者大有裨益。AB-101a有望为AD患者提供全面、快速和有效的缓解。

AB-101a的多靶点技术结合其局部给药，有望提供明显的安全性和疗效优势，超过当前和实验性局部和全身AD治疗。

今年1月4日，AB-101a的2a期临床试验的第一批阳性结果符合所有主要终点，突出了AB-101a作为AD有效和安全治疗的潜力。