默沙东收购Seagen进行深入谈判 估值或超400亿美元

据报道，默沙东正在以每股200美元以上的价格收购Seagen进行深入谈判。此项交易估值约400亿美元或更多，可能在默沙东7月28日公布二季度业绩时或之前达成交易。（华尔街日报）

GSK消费者保健公司Haleon即将上市 负债超120亿美元

据外媒报道，最新消息显示，Haleon（GSK旗下消费者保健公司）将于7月18日在伦敦上市，不过推出后将承担“重大”债务负担，大约是其今年预期收益的四倍，约103亿英镑（超过120亿美元）。（新浪医药新闻）

勃林格殷格翰成立合资企业Aurobac以对抗抗菌素耐药

近日，勃林格殷格翰、生命科学公司Evotec SE和体外诊断公司bioMérieux宣布，三方成立合资企业，以开发下一代抗菌药物以及具有操作性的诊断方法，以对抗抗菌素耐药(AMR)。这家合资公司总投资4000万欧元，总部位于法国里昂，勃林格殷格翰作为主要投资者出资3000万欧元，Evotec和bioMérieux各出资500万欧元。（新浪医药新闻）基因泰克双特异性抗体获FDA优先审评

近日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，FDA已接受该公司为mosunetuzumab递交的生物制品许可申请（BLA），用于复发/难治型滤泡性淋巴瘤的治疗。FDA同时授予其优先审评资格，预计将在2022年12月29日之前做出审批决定。Mosunetuzumab是一款CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体，已在欧盟获批。新闻稿指出，这款疗法有望成为FDA批准的首款治疗任意类型非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD3双特异性抗体。（药明康德）

补体C5a单抗vilobelimab获FDA快速通道资格

6日， InflaRx宣布，美国FDA授予该公司抗C5a单克隆抗体vilobelimab用于治疗溃疡性坏疽性脓皮病(PG)快速通道(Fast Track)资格。vilobelimab是一款first-in-class单克隆抗人补体因子C5a抗体，能高效阻断C5a的生物活性。vilobelimab已被证明可以通过特异性阻断C5a作为炎症反应的关键“放大器”来控制炎症反应驱动的组织和器官损伤。（医药魔方）

口服IL-10药物联合治疗溃疡性结肠炎最新临床2期结果出炉

Applied Molecular Transport（AMT）今日宣布其药品AMT-101在MARKET临床2期试验的结果。数据分析显示，与使用抗TNFα抗体adalimumab单药治疗相比，患有中重度溃疡性结肠炎时间较短的病患在接受AMT-101与adalimumab联合治疗时，具有较佳的临床缓解。在对总体病患进行分析时发现，adalimumab单药治疗组的临床缓解较以往抗TNFα抗体疗法来得高。在第8周可分析的49位病患数据中，分别有31.8%与33.3%的病患在联合治疗组（7/22）与单药组（9/27）达到临床缓解。（药明康德）

干细胞疗法VX-880获准重启临床试验

近日，Vertex Pharmaceuticals宣布其在研1型糖尿病干细胞疗法VX-880已获FDA批准重启临床试验，可在美国的多个地点进行患者筛选、入组和给药。（药明康德）