1月5日，受四川蜀中制药有限公司委托，协会技术部在广汉召开技术评估会议，对该公司新建头孢粉针无菌分装车间技术图纸进行评估。

        协会组织了省内GMP、工程技术等方面七位专家对该公司的头孢粉针无菌分装车间技术方案以及所建车间外环境作了详细的分析、评估。评估会上各位专家将新版GMP的相关内容与企业产品质量要求、企业未来发展状况等相结合，对项目实施措施进行了深入讨论。通过讨论，专家们对β内酰胺类无菌制剂生产的外部环境、工艺与生产质量控制等若干关键技术环节的GMP要求提出了重要的建设性意见，对企业新建厂区具有积极的参考价值。

（技术部）