30日，Exelixis宣布其合作伙伴武田（Takeda）已在日本递交Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）的上市申请， 治疗在接受了先前治疗后，疾病依然出现进展的不可切除性肝细胞癌。

肝癌是世界上导致癌症死亡的第二大癌症类型，全世界每年有80万名新患者，超过70万患者因此而去世。中国也是肝癌的大国之一。肝细胞癌是最常见的肝癌，如果不接受治疗，晚期肝细胞癌患者的生存期不超过6个月。

Cabometryx是Exelixis公司开发的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，它可以抑制c-Met，VEGFR2，以及AXL和RET激酶的活性。它在美国已经获得批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年1月，美国FDA扩展其适应症，治疗肝细胞癌。

作为Exelixis的合作伙伴，武田负责在日本进行该药物的临床开发和推广。两项临床试验的数据指出， 与对照组相比，接受Cabometyx治疗的患者，其总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）得到了显著延长。基于这些数据，武田也在日本递交上市申请。

目前，卡博替尼尚未在中国获批上市，不过Exelixis公司已在去年4月向中国NMPA递交了两项卡博替尼的进口申请。

我们期待这款创新疗法能早日造福更多全球病患，延长他们的生命！

[1] Exelixis Announces Partner Takeda Files New Drug Application in Japan for CABOMETYX® (cabozantinib) for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Retrieved January 29, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20200128005841/en