澳大利亚塔斯马尼亚（美国东部时间，6月14日，下午1：40）---美国、澳大利亚和英国的投资商们对澳大利亚的一项发明产生了浓厚的兴趣，该发明使用一种人工合成的高分子基材料来储存干血，但是该发明现在尚未得到国际专利的认证批准。
通常耗费数十亿美金的临床医药开发市场一般是运用纸基材料来储存少量的血液和其他样本，但是研究人员现在研制出一种名为MilliSpot的人工合成聚合体药物，他们认为此种药物将使得研究分析更为精确，并且使用更少的血液样本。
Emily Hilder教授和她的科研团队，来自于塔斯马尼亚大学澳大利亚分离科学研究中心，发明了这项技术。布里斯班的UniQuest有限公司是该大学的商业伙伴。
UniQuest创新与商业研发部经理Robin Fieldhouse博士表明投资商对此兴趣很浓厚。
“十几家公司需要大量的MilliSpot样本进行研究评估，其中一些是潜在的战略投资商。现在我们与其中几个机构进行着积极的商讨。”在此次采访中，Robin Fieldhouse博士并没有给出潜在投资商的具体名称。
Hilder认为MilliSpot使得研究人员能够测试针管中血液而不是瓶装血液样本，并且与其他吸收性物质相比较而言操控更加轻松容易、灵敏度更高。相似的技术已经得到运用，20世纪40年代，利用该技术的科研人员储存了新生儿的新鲜血液，并放在试纸上来检验新陈代谢紊乱问题。但是，Hilder又说到药物测试更为复杂，因此将血液储存在试纸上进行测试并不可靠。
“我们需要比试纸要好很多的材料来储存血液样本，这就是我们研发出MilliSpot这样一种渗透性高分子基材料的原因。”她如是说到。该材料是由两到三种丙烯酸酯单基物聚合而成。
利用MilliSpot来储存血液意味着试验需要的血液更少，使得对儿童或者经常需要血液检验的人们来说更方便容易一些。当血液为该材料吸收后就会干掉，所以该物质是无害的，对于诸如艾滋病之类的疾病监测检验来说更为安全可靠。
塔斯马尼亚大学和UniQuest公司要想将此项技术投入到国际市场，必须获得一项国际上认可的专利才能为潜在投资商带来盈利。
由日内瓦的世界知识产权组织签署的一项国际公约—专利合作条约，于一月通过了一项关于专利可行性的国际临时报告（IPRP）。其中提到该技术，认为其新颖而又独出心裁，这两点是申请国际专利的重要前提。
Fieldhouse提出MilliSpot的专利申请将在7月底之前进入下一环节，与此同时，在澳大利亚、美国、加拿大、欧洲和其他主要市场上该技术也将提出专利申请。相关国家的专利管理办公室将花上至少一年时间来审查该项申请，之后才能通过专利申请颁发专利。
他继续说道：“如果通过专利合作条约，将很可能使得检验和获取过程大大加快并变得愈加简单，同时亦将带来一些积极的成果。”
塔斯马尼亚大学和UniQuest正在部署一项大批量生产计划来生产满足市场需求数量的产品。“现在的关键问题就是募集发展资金进行生产扩张，”Fieldhouse如是说到。投资资金到位后，仍将花费一年的时间来推出此产品。
UniQuest计划与有发展前景的行业伙伴建立一家新公司，并将MilliSpot研发成为诚信的消费产品。UniQuest已经为公司成立了咨询委员会。
