根据Wind数据库对217家已公布2018年研发投入的制药上市公司进行统计发现，有5家公司2018年研发投入超过10亿元，分别是恒瑞医药、复星医药、天士力、科伦药业和海正药业。

在排名前20位的企业中，有9家研发投入在5亿元至8亿元之间，剩余6家研发投入在3.8亿元至5亿元之间。

 

1．恒瑞医药：

恒瑞医药一向以研发著称， 2018年在研发方面的投入也增长显著，当年累计投入研发资金26.70亿元，比上年增长51.81%，研发投入占销售收入的比重达到15.33%，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。目前，恒瑞医药以抗肿瘤药、手术麻醉用药、造影剂、重大疾病及尚未有有效治疗药物的领域为重点科研方向，形成了丰富的产品研发管线，研发资金的投入也保证了公司的创新成果。2018年，恒瑞医药产品硫培非格司亭注射液成功获批上市，吡咯替尼临床II期取得突破性疗效，获得有条件批准上市，卡瑞利珠单抗（淋巴瘤适应症）获得优先审评资格且已完成技术审评工作。

2．复星医药：

根据复星年报，2018年复星医药集团研发投入共计25亿元，较2017年增长63.92%，其中该集团制药业务的研发投入为22.5亿元，较2017年增长76.49%。截至报告期末，该集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目215项，其中小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、仿制药一致性评价项目54项、中药2项。 

3．天士力：

天士力2018年年报显示，当年公司研发投入12.02亿元，研发投入占医药工业收入比重为16.87%。快速推进四位一体的药物研发国际化战略是天士力一个鲜明特点。仅在2018年，天士力就与4家国际知名药企合作，引进了5款全球领先创新在研药物。公司稳步推动现代中药、生物药、化学药各项研发项目进展，构筑涵盖心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大治疗领域优势。现代中药、生物药、化学药三大研发平台的77个管线品种取得多项进展，涵盖22款1类创新药，并有43款药品（其中含仿制药一致性评价9款药物）已进入临床阶段。其中，现代中药布局26款产品，生物药布局15款产品，化学药布局36款产品。

4．科伦药业：

科伦药业年报披露，2018年公司研发投入达到11.14亿元，同比增长31.74%。自2013年以来，科伦药业研发投入已经超过38亿元。持续的研发创新投入带来的成果近年来已经逐渐显现。年报显示，2018年，科伦药业18项优秀药物获批生产，涉及肠外营养、麻醉镇静、中枢神经、抗感染等7大领域。公司在创新小分子新启动8项靶点药物研究；生物技术药新启动13项创新药物研究；2018年相继启动14项创新药物临床研究。公司创新ADC项目中美同步临床及FDA孤儿药突破性疗法认证，2项创新项目成功实现国际授权。

5．海正药业：

海正药业2018年投入研发费用10.34亿元，较去年同期增长22.47%。2018年，海正药业一些新药研发的进展较为显著。生物药板块，第二个生物药阿达木单抗提交上市申请，目前已进入优先审评通道，英夫利昔单抗、门冬胰岛素等5个产品处于临床三期，特别是创新药PD-L1单抗获批临床，标志着海正药业从生物类似药开始转向生物创新药的开发。仿制药板块，在国内，共有2个品种通过国家仿制药一致性评价，9个产品完成申报，4个品种获生产批件，其中注射用米卡芬净钠为首仿；国际方面，4个制剂品种、8个原料药项提交新申请，6个制剂品种、16个原料药获批，其中，替格瑞洛片在美国首仿获批，替加环素原料药配合制剂客户新药申请获批，米卡芬净钠原料药配合制剂客户首仿申请获批，在研发的7个原料药完成验证。创新药板块，创新药HS-25完成三期临床已报产受理，并已进入优先审评通道；AD-35已在中国和美国完成一期临床试验，美国二期小规模临床开始招募病人；GCK项目完成一期临床研究，并启动二期临床研究；HPPH项目进入临床二期。